游離DNA樣本保存管50支

時間：2022-07-04

作者：南京兔牙生物科技有限公司

詞條
詞條說明
FFPE樣本核酸的提取
? ? ?01 樣本切片? ? ?? ? ?石蠟樣本在提取前需要進行切片處理，一般需要5-6個切片，一片鏡檢確定**細胞含量，其他進行后續(xù)提取處理。切片的薄厚程度對后續(xù)觀察和提取會有一定影響。切片過厚不利于后續(xù)染色和組織學觀察，而且組織脫蠟和蛋白酶消化困難增加；切片過薄易造成DNA的機械損傷，同時切片總面積的
游離DNA保存管介紹
游離DNA保存管簡介:游離DNA保存管內(nèi)有**穩(wěn)定劑，采集血樣后能夠固定血細胞防止釋放細胞基因組DNA，抑制游離DNA被核酸酶降解，保持游離DNA的整體穩(wěn)定。用于臨床檢驗用靜脈血液樣本游離DNA的采集、儲存。常溫下保存游離胎兒DNA(cffDNA)、循環(huán)**游離DNA（ctDNA)和循環(huán)**細胞5-14天。游離DNA保存管是一種直接抽取全血的，常溫下可穩(wěn)定保存游離DNA（cfDNA）和循環(huán)**DN
如何從血液中提取游離DNA
原理：1. DNA在NaCl溶液中的溶解度，是隨著NaCl的濃度的變化而改變的。當NaCl的物質(zhì)的量濃度為0.14 mol／L時,DNA的溶解度較低。利用這一原理，可以使溶解在NaCl溶液中的DNA析出。2.DNA不溶于酒精溶液，但是細胞中的某些物質(zhì)則可以溶于酒精溶液。利用這一原理，可以進一步提取出含雜質(zhì)較少的DNA。3.DNA遇二苯胺（沸水?。境伤{色，因此，二苯胺可以作為鑒定DNA的試劑。準
磁珠分選純化試劑盒推廣應用
基于 SPRI(Solid Phase Reversible Immobilization ) 技術(shù)，在磁珠法反應體系中，核酸分子（DNA & RNA）會由線性壓縮成球狀， DNA 在一定濃度的 PEG 存在條件下，NaCl 或 MgCl2 促進條件下，DNA 分子構(gòu)象會發(fā)生急劇變化，會暴露出磷酸骨架上大量的帶負電荷的磷酸基團，與表面帶負電荷的羧基-COOH 磁珠結(jié)合。目前認為這種負負電荷