FCC認(rèn)證簡(jiǎn)介

時(shí)間：2022-09-16作者：杭州安測(cè)科技有限公司瀏覽：129

杭州安測(cè)科技有限公司專注于機(jī)械CE認(rèn)證,ISO9001體系,CCC認(rèn)證等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 為什么要做FCC認(rèn)證？

  FCC認(rèn)證必要性 ：在美國(guó)市場(chǎng)上銷售的產(chǎn)品需要強(qiáng)制性的FCC認(rèn)證，不管是美國(guó)境內(nèi)的產(chǎn)品還是出口到其他國(guó)家的產(chǎn)品，都要進(jìn)行FCC認(rèn)證測(cè)試，我們?cè)谑袌?chǎng)上的產(chǎn)品中都能看到許多的電子類的產(chǎn)品都有FCC認(rèn)證標(biāo)志，這是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行傳導(dǎo)和輻射的測(cè)試，在美國(guó)的市場(chǎng)上具有著重要的意義，F(xiàn)CC認(rèn)證是美國(guó)市場(chǎng)上重要的護(hù)照和通行證，只有這個(gè)標(biāo)志產(chǎn)品才能順利的進(jìn)入到美國(guó)市場(chǎng)。

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡(jiǎn)介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）an

• 建筑CPR指令認(rèn)證介紹

  建筑CPR指令認(rèn)證歐盟CPR法規(guī)CPR指令CPR（RETULATION（EU）No 305 / 2011-CPR）是歐盟于2011年3月9日發(fā)布的新建筑產(chǎn)品法規(guī)，受舊建筑產(chǎn)品指令（89/106 / EEC-CPD）的約束。 CPR已收到通知。 它于2013年7月進(jìn)入執(zhí)行階段。實(shí)施背景CPD建筑產(chǎn)品指令是歐盟針對(duì)建筑材料產(chǎn)品制定的許多強(qiáng)制性認(rèn)證之一，其目的是通過(guò)統(tǒng)一的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)消除成員國(guó)之間的各種技術(shù)

• AAA級(jí)企業(yè)信用評(píng)級(jí)對(duì)企業(yè)有什么好處？

  1、企業(yè)有效的信用“身份證”，在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)中各單位都是獨(dú)立自主的經(jīng)營(yíng)個(gè)體，需要簽訂購(gòu)銷合同、參加招投標(biāo)、各種資質(zhì)申請(qǐng)、爭(zhēng)取**采購(gòu)等等都需要一個(gè)有效的信用“身份證”才能獲得對(duì)方的信任，而企業(yè)信用等級(jí)便是一張有效的“身份證”；2、企業(yè)可靠的“通行證”，在目前的資本市場(chǎng)中單位需要運(yùn)用債券等運(yùn)營(yíng)或是項(xiàng)目資金，需要經(jīng)過(guò)有資格的評(píng)估機(jī)構(gòu)評(píng)定信用等級(jí)后才可以申請(qǐng)發(fā)型債券，同樣在信代市場(chǎng)中需要向金融機(jī)構(gòu)申請(qǐng)貸款也