為什么要做FCC認(rèn)證？

時(shí)間：2022-09-16作者：杭州安測(cè)科技有限公司瀏覽：136

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• 承壓設(shè)備PED認(rèn)證介紹

  承壓設(shè)備PED認(rèn)證PED認(rèn)證簡(jiǎn)介Pressure Equipment Directive壓力設(shè)備指令，簡(jiǎn)稱PED，2014年6月，歐盟頒布了較新PED指令2014/68/EU，新指令于2016年7月19日起強(qiáng)制實(shí)施，取代老指令97/23/EC。PED指令涵蓋的內(nèi)容廣泛，包括壓力容器、壓力管道、蒸汽鍋爐其所涉及的安全附件等。PED認(rèn)證是歐盟CE認(rèn)證的指令之一，是為所有進(jìn)入歐盟市場(chǎng)進(jìn)行自由貿(mào)易的壓力設(shè)

• rohs測(cè)試項(xiàng)目有哪些？

  RoHS檢測(cè)新法規(guī)測(cè)試項(xiàng)目是10項(xiàng)，指令號(hào)為：(EU)2015/863。那么不同材料測(cè)試內(nèi)容是否一樣呢?RoHS環(huán)保認(rèn)證有分金屬材質(zhì)和非金屬材質(zhì)：非金屬材質(zhì)部分RoHS檢測(cè)項(xiàng)目有鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(Cr6+)，多溴聯(lián)苯(PBBs)和多溴二苯醚(PBDEs)，DEHP，BBP，DBP，DIBP共十項(xiàng)。金屬材質(zhì)部分ROHS檢測(cè)項(xiàng)目有 鉛(Pb)，鎘(Cd)，汞(Hg)，六價(jià)鉻(

• 醫(yī)療器械MDR

  醫(yī)療器械MDR 2017/745 EU一、MDR法規(guī)簡(jiǎn)介? ???2017年5月5日，歐盟官方期刊（Official Journal of the European Union）正式發(fā)布了歐盟醫(yī)療器械法規(guī)（REGULATION (EU) 2017/745，簡(jiǎn)稱“MDR”）。MDR將取代Directives 90/385/EEC （有源植入類醫(yī)療器械指令）an

• FCC認(rèn)證簡(jiǎn)介

  FCC是美國(guó)聯(lián)邦通信**（Federal Communications Commission）的縮寫，F(xiàn)CC通過管控?zé)o線電廣播、電視、電信、衛(wèi)星和電纜來協(xié)調(diào)國(guó)內(nèi)和**的通信。認(rèn)證主要針對(duì)無線電應(yīng)用產(chǎn)品、通信產(chǎn)品和數(shù)字產(chǎn)品，包括電腦、傳真機(jī)、電子裝置、無線電接收和傳輸設(shè)備、無線電遙控玩具、電話、個(gè)人電腦以及其他可能傷害人身安全的產(chǎn)品。