詞條
詞條說(shuō)明
ISO13485和ISO9001有什么區(qū)別?我們需要同時(shí)堅(jiān)持兩者還是其中之一?如果您是制造和分銷醫(yī)療設(shè)備,則只需擔(dān)心ISO 13485:2016。要獲得表示符合歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)所售產(chǎn)品安全標(biāo)準(zhǔn)的CE標(biāo)志,醫(yī)療器械制造商必須獲得*機(jī)構(gòu)的認(rèn)證或建立質(zhì)量體系。ISO 13485是醫(yī)療設(shè)備行業(yè)的質(zhì)量體系,它有效覆蓋了ISO 9001和一些其他要求。許多醫(yī)療設(shè)備制造商沒(méi)有意識(shí)到的是,比較ISO 9001和ISO
干貨!CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可必看(下篇)
通過(guò)我們上篇的文章分享,對(duì)CMA、CNAS的區(qū)別做了分析,相信大家有一個(gè)大概的了解了。今天我們就來(lái)分享一下CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)要求與流程。CMA檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定和CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可申請(qǐng)要求1、CMA和CNAS通用要求:公正性和保密性。2、CMA和CNAS結(jié)構(gòu)要求:能承擔(dān)法律責(zé)任,具有管理層和相應(yīng)人員,在固定的的設(shè)施內(nèi)實(shí)施計(jì)劃申請(qǐng)的檢測(cè)工作。3、CMA和CNAS資源
IRIS(ISO 22163:2023)軌交行業(yè)質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn)有望在本月底發(fā)布
RIS標(biāo)準(zhǔn)轉(zhuǎn)版較新動(dòng)態(tài)在近期召開的IRIS認(rèn)證機(jī)構(gòu)會(huì)議上,IRIS管理中心告知:IRIS認(rèn)證體系將于2023**季度末從Rev 03版升級(jí)為Rev 04版,其中包括:認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)從ISO/TS 22163:2017將升級(jí)為ISO 22163:2023;認(rèn)證規(guī)則從IRIS Certification? Conformity Assessment:2020升級(jí)為IRIS Certification? Co
四章 監(jiān)督管理十九條? 固定資產(chǎn)投資項(xiàng)目節(jié)能審查應(yīng)納入湖南省項(xiàng)目在線審批監(jiān)管平臺(tái)統(tǒng)一管理,實(shí)行網(wǎng)上受理、辦理、監(jiān)管務(wù),實(shí)現(xiàn)審查過(guò)程和結(jié)果的可查詢、可監(jiān)督。二十條 節(jié)能審查機(jī)關(guān)應(yīng)會(huì)同相關(guān)行業(yè)主管部門強(qiáng)化節(jié)能審查事中事后監(jiān)管,組織對(duì)項(xiàng)目節(jié)能審查意見(jiàn)落實(shí)、節(jié)能驗(yàn)收等情況進(jìn)行監(jiān)督檢查。日常監(jiān)督檢查工作應(yīng)按照“雙隨機(jī),一公開”原則開展。二十一條? 縣級(jí)以上節(jié)能審查機(jī)關(guān)要依法依規(guī)履行節(jié)能監(jiān)
公司名: 湖南知標(biāo)技術(shù)服務(wù)有限公司
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