進(jìn)口化妝品注冊備案申請時應(yīng)該提供什么樣的市售包裝？

時間：2023-05-16作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：130

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• 廣東省國產(chǎn)牙膏備案問題解答（七）

  一、牙膏產(chǎn)品較名后，還能繼續(xù)提交原名稱的產(chǎn)品檢驗報告嗎？答：根據(jù)《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定，產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品相關(guān)產(chǎn)品信息應(yīng)當(dāng)與備案產(chǎn)品信息保持一致。由于較名等原因，導(dǎo)致檢驗報告中產(chǎn)品名稱等不影響檢驗或評價結(jié)果的信息與備案信息不一致的，可予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和技術(shù)機(jī)構(gòu)出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產(chǎn)品，如變更或增加新的生產(chǎn)場地，應(yīng)如何提交產(chǎn)品檢驗報告？答

• 化妝品完整安評入門，備案常見問題答疑

  化妝品完整安評入門與備案常見問題答疑一、化妝品完整安評入門化妝品安全評估，也稱為化妝品安全性評估，是指在研發(fā)過程中，對化妝品的安全性進(jìn)行系統(tǒng)、全面的評價。這一過程涉及到多個學(xué)科領(lǐng)域，包括毒理學(xué)、皮膚科學(xué)、化學(xué)分析等?；瘖y品安評的目的是確?；瘖y品的安全性，為產(chǎn)品的上市提供科學(xué)依據(jù)。1. 評估流程：化妝品安評通常包括實驗室測試、皮膚刺激性測試、安全性評估報告等步驟。實驗室測試主要針對產(chǎn)品中的化學(xué)成分進(jìn)

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  本文作者為北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進(jìn)口非特殊類化妝品，備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進(jìn)行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似

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  **條 申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分