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浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查
各化妝品境內(nèi)責任人,為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理條例》,規(guī)范化妝品標簽管理,根據(jù)《國家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號),《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查工作的通知》(浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號),決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開展專項檢查工作,集中排查治理通過在產(chǎn)品
進口化妝品備案及注冊申報資料準備要點之產(chǎn)品配方篇
化妝品備案資料中,配方是基礎(chǔ)中的基礎(chǔ),應遵循真實性、科學性、政策性、完整性,否則一切申報工作都是鏡花水月。進口非特殊用途化妝品備案資料檢查工作應當符合《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》及相關(guān)的法律法規(guī)、標準規(guī)范的要求,依據(jù)有關(guān)規(guī)定,按照風險評估原則,在科學的基礎(chǔ)上進行。北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部特別提醒,備案申報資料應當真實、合法,符合《化妝品監(jiān)督管理條例》及NMPA關(guān)于化妝品備案注冊等相關(guān)
保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求(2021年版)1.粉劑概述用于保健食品備案的粉劑是以納入保健食品原料目錄的原料與輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀成品。2.粉劑產(chǎn)品說明書有關(guān)內(nèi)容以下內(nèi)容僅針對粉劑食品形態(tài)規(guī)定了需要滿足的有關(guān)要求,不涉及使用的原料輔料在制成產(chǎn)品時另需要符合的其他規(guī)定。產(chǎn)品說明書中有關(guān)內(nèi)容要求如下:【適宜人群】該劑型應該適宜于所有人群【不適宜人群】該劑型暫無特定的不適宜人群【食用量
根據(jù)化妝品申報相關(guān)規(guī)定,申請企業(yè)在申報時應附未啟封的市售樣品1件,樣品不真實的,將被駁回申請。那么,申報青葉在申請化妝品備案和行政許可時應注意哪些事項呢?北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部就結(jié)合相關(guān)法規(guī)和申報經(jīng)驗為您講解一下。一、送審樣品的注意事項:1.產(chǎn)品配方應包括許可檢驗機構(gòu)對進口產(chǎn)品配方的確認證明,其確認日期應與檢驗樣品的受理日期一致。2.使用境外實驗室出具的檢驗報告,應當同時提交
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