浙江省藥監(jiān)局開展化妝品“一號多用”違法行為專項檢查

時間：2023-06-27

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條說明
美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點內容介紹
日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務，旨在推動美國化妝品安全標準和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關要求將在1年內逐步生效。全面升級化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標志著美國化妝品
化妝品注冊備案_20年代理申報工作經(jīng)驗
進口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品，必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進行正常通關，亦不得在中國大陸市場銷售。本
國家藥監(jiān)局全面實施化妝品及化妝品新原料注冊備案資料電子化
為進一步提高化妝品監(jiān)管政務服務水平，推動實現(xiàn)化妝品（含牙膏，下同）、化妝品新原料注冊備案檔案電子化，提高化妝品注冊備案工作效率，現(xiàn)就全面實施化妝品及新原料注冊備案資料電子化有關事項公告如下：一、自2024年9月1日起，境內的化妝品及化妝品新原料注冊人、備案人、境內責任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊備案資料時，僅需要通過化妝品注冊備案信息服務平臺（以下稱信息服務平臺
《化妝品標簽管理辦法》對不同包裝的標簽標注有哪些特殊規(guī)定？
《化妝品標簽管理辦法》中對不同包裝的標簽標注有哪些特殊規(guī)定？答：（1）具有包裝盒的產(chǎn)品根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》*七條，具有包裝盒的產(chǎn)品，還應當同時在直接接觸內容物的包裝容器上標注產(chǎn)品中文名稱和使用期限。根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》*十四條，在直接接觸內容物的包裝容器上標注使用期**，除可以選擇生產(chǎn)日期和保質期或者生產(chǎn)批號和限期使用日期的方式標注外，還可以采用標注生產(chǎn)批號和開封后使用期限的方式。（2