解析|新政后原有保健食品批文的過渡及換證規(guī)定

時(shí)間：2023-09-02作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：195

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• 詞條

  詞條說明

• 何謂OEM化妝品？

  OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經(jīng)銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設(shè)備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品，而委托方只負(fù)責(zé)市場運(yùn)作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布化妝品中西咪替丁檢測方法的通告（2019年 *48號(hào)）

  國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)***全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。 特此通告。附件：化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）國家藥監(jiān)局2019年8月12日國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品中西咪替丁的檢測方法（高效液相色譜法）》（見附件），經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)***全體會(huì)議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。 特此通告。附件：化妝品中

• 化妝品備案申報(bào)中常見的問題

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設(shè)定？

  進(jìn)口非特殊用途化妝品備案電子信息憑證的有效期如何設(shè)定？ 答：進(jìn)口非特殊用途化妝品調(diào)整為備案管理以后，對(duì)備案產(chǎn)品的備案電子信息憑證不再設(shè)定有效期。境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)每年定期通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺(tái)向化妝品監(jiān)督管理部門報(bào)送已備案產(chǎn)品上一年度的生產(chǎn)或進(jìn)口、上市銷售、不良反應(yīng)監(jiān)測以及接受行政處罰等有關(guān)情況。