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詞條說明
普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品生產(chǎn)企業(yè)常見問題
結(jié)合化妝品生產(chǎn)企業(yè)常見問題,化妝品審評檢查中心根據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》《化妝品檢查管理辦法》等法規(guī)規(guī)定,對相關(guān)問題進(jìn)行逐一解答。具體如下:問題1:化妝品生產(chǎn)企業(yè)用于質(zhì)量檢測、穩(wěn)定性測試的留樣能否做為同批次產(chǎn)品的出廠留樣?答:《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》*十八條對出廠留樣的包裝做出了明確的規(guī)定,即出廠的產(chǎn)品為成品的,留樣應(yīng)當(dāng)保持原始銷售包裝;出廠的產(chǎn)
進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前,需要了解相關(guān)法規(guī)和要求,包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評估等方面的要求,以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料:包括所有成分的資料,如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料:包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標(biāo)
進(jìn)口特殊化妝品申報是指將進(jìn)口的特殊化妝品進(jìn)行報關(guān)手續(xù)的過程。根據(jù)《進(jìn)口化妝品衛(wèi)生監(jiān)督管理辦法》,特殊化妝品包括具有一定功能的化妝品、兒童化妝品、含有特定成分的化妝品等。進(jìn)口特殊化妝品需提供相關(guān)的進(jìn)口合同、產(chǎn)品說明書和成分表,并辦理化妝品產(chǎn)品備案手續(xù)。此外,還需要提供國外生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生許可證、產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證等文件。在申報過程中,還需注意不合格產(chǎn)品的退運(yùn)和退貨事宜,以避免可能的風(fēng)險。如需進(jìn)一步了解進(jìn)口特
根據(jù)《化妝品命名規(guī)定》,制定本指南。 一、禁用語 有些用語是否能在化妝品名稱中使用應(yīng)根據(jù)其語言環(huán)境來確定。在化妝品名稱中禁止表達(dá)的詞意或使用的詞語包括: (一)**化詞意。如*;**;強(qiáng)效;奇效;高效;速效;神效;**強(qiáng);全面;*;較;**;特級;**;冠級;較致;**凡;換膚;去除皺紋等。 (二)虛假性詞意。如只添加部分**產(chǎn)物成分的化妝品,但宣稱產(chǎn)品“純**”的,屬虛假性詞意。 (三)夸大
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