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國(guó)產(chǎn)特殊化妝品注冊(cè)流程有哪些?


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 進(jìn)出口化妝品 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)

    為**進(jìn)出口化妝品質(zhì)量安全,保護(hù)消費(fèi)者健康,服務(wù)進(jìn)出口化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展,進(jìn)一步提升進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)監(jiān)管能力和水平,海關(guān)總署修訂形成了《*人民共和國(guó)海關(guān)進(jìn)出口化妝品檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法(征求意見(jiàn)稿)》(見(jiàn)附件)?,F(xiàn)面向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。社會(huì)公眾可通過(guò)以下途徑和方式提出修改意見(jiàn)和建議:一、登錄海關(guān)總署網(wǎng)站,進(jìn)入“首頁(yè) > 互動(dòng)交流 > 意見(jiàn)征集 >”系統(tǒng)提出意見(jiàn)。二、電子郵件:三、

  • 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)基本條件及申報(bào)流程指南

    保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資質(zhì)條件及申報(bào)流程、資料要求 保健食品注冊(cè),是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng),依照法定程序、條件和要求,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng),并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過(guò)程。 保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開(kāi)、備查的

  • 首次進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)材料要求

    本文作者為北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類,確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類似

  • 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)需要知道的問(wèn)題全集

    進(jìn)口化妝品備案申報(bào)策略匯總(天健華成) 什么是化妝品? ? 目前國(guó)際上對(duì)化妝品的概念尚沒(méi)有統(tǒng)一定義。歐盟現(xiàn)行的《化妝品規(guī)程》中定義化妝品是接觸于人體外部器官(表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇和外生殖器),或者口腔內(nèi)的牙齒和口腔黏膜,以清潔、發(fā)出香味、改善外觀、改善身體氣味或保護(hù)身體使之保持良好狀態(tài)為主要目的的物質(zhì)和制劑。美國(guó)食品和藥品管理局對(duì)化妝品的定義是:用涂抹、散布、噴霧或者其他方法使用于

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