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《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》六大亮點(diǎn)解析
3月1日起,《化妝品抽樣檢驗(yàn)管理辦法》(以下簡(jiǎn)稱《抽檢管理辦法》)施行,這是國(guó)家藥監(jiān)局加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理,規(guī)范抽樣檢驗(yàn)工作的一項(xiàng)重要舉措。抽樣檢驗(yàn)是監(jiān)管部門對(duì)化妝品進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督的基本手段,是督促引導(dǎo)化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)者落實(shí)質(zhì)量安全主體責(zé)任的重要抓手。《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)*四十八條至*五十一條對(duì)抽樣檢驗(yàn)的基本要求和主要程序作出規(guī)定,國(guó)家藥監(jiān)局根據(jù)《條例》設(shè)立的原則和有關(guān)條款的要求,
化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化什么時(shí)間開始實(shí)施?
問:化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化什么時(shí)間開始實(shí)施?答:為進(jìn)一步提高化妝品監(jiān)管政務(wù)服務(wù)水平,根據(jù)國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《全面實(shí)施化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料電子化有關(guān)事項(xiàng)的公告》要求,自2024年9月1日起,境內(nèi)的化妝品及化妝品新原料注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)在提交用戶信息資料、化妝品及化妝品新原料注冊(cè)備案資料時(shí),僅需要通過化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)(以下稱信息服務(wù)平臺(tái))提交電
如何從感官和價(jià)格上識(shí)別假冒進(jìn)口化妝品?
從外觀上看,不合格或假冒化妝品的包裝瓶往往較為粗糙,有的瓶蓋與瓶身咬合不緊密,有的有滲漏現(xiàn)象;包裝印刷質(zhì)量不如真品清晰,套色不正。有的產(chǎn)品結(jié)構(gòu)不夠細(xì)膩,顏色不勻;有的呈顆粒狀,有雜質(zhì)斑點(diǎn);有的存在充氣、發(fā)霉、酸敗、發(fā)臭現(xiàn)象;有的還有干縮、油水分離現(xiàn)象。 總之,消費(fèi)者在購(gòu)買進(jìn)口化妝品時(shí),除應(yīng)根據(jù)上述幾項(xiàng)識(shí)別產(chǎn)品的真假外,還應(yīng)結(jié)合其他因素,如價(jià)格因素及購(gòu)買渠道等,有些在網(wǎng)上或小店鋪售賣的所謂進(jìn)口化妝
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