關(guān)于國產(chǎn)特殊化妝品注冊的必要性與流程

時間：2023-11-15作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：92

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• 詞條

  詞條說明

• 國家衛(wèi)健委發(fā)布《新食品原料審批辦事指南》（2023，全文）

  新食品原料審批許可【111000007178369727100012310100001】一、基本要素1.行政許可事項名稱新食品原料審批許可2.辦事指南編碼【111000007178369727100012310100001】3. 對應(yīng)政務(wù)服務(wù)實施清單事項名稱新食品原料審批4.設(shè)定依據(jù)（1）《*人民共和國食品安全法》*三十七條5.實施依據(jù)（1）《*人民共和國食品安全法》*三十七條（2）《新食品原

• 關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施的問答

  為進(jìn)一步深化“放管服”改革，落實企業(yè)主體責(zé)任，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號，以下簡稱《公告》），提出進(jìn)一步優(yōu)化部分普通化妝品的備案檢驗管理措施?，F(xiàn)就《公告》實施有關(guān)問題逐一進(jìn)行解答：問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進(jìn)行優(yōu)化？答：按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人如何變更？

  境外化妝品企業(yè)根據(jù)需要，可以變更境內(nèi)責(zé)任人及其授權(quán)產(chǎn)品范圍。變更境內(nèi)責(zé)任人的，新的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)按要求進(jìn)行網(wǎng)上備案系統(tǒng)的用戶名稱注冊；僅變更授權(quán)產(chǎn)品范圍的，境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)通過網(wǎng)上備案平臺重新上傳授權(quán)書。 變更境內(nèi)責(zé)任人涉及已備案產(chǎn)品的，變更前后的境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)就前期已經(jīng)進(jìn)口和銷售的產(chǎn)品責(zé)任歸屬問題協(xié)商一致后，由擬變更后的境內(nèi)責(zé)任人通過網(wǎng)上備案系統(tǒng)平臺提出變更，同時提交原境內(nèi)責(zé)任人簽署的知情同意書，

• 化妝品進(jìn)口備案流程是怎樣的？

  化妝品進(jìn)口備案流程是化妝品進(jìn)入市場的重要步驟，它涉及到多個部門的審批和監(jiān)管，以確保產(chǎn)品的安全性和有效性。下面是對化妝品進(jìn)口備案流程的簡要概述：1. 確定產(chǎn)品類型：根據(jù)國家法律法規(guī)，進(jìn)口化妝品必須明確其類型和用途，以確保符合相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。通常，進(jìn)口化妝品需要申請普通化妝品備案或特殊化妝品進(jìn)口注冊。2. 準(zhǔn)備申報材料：根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)，進(jìn)口化妝品必須提供一系列申報材料，包括產(chǎn)品說明、檢測報告、生產(chǎn)廠家資質(zhì)