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01為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化?按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室,具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?,能夠通過自行檢驗(yàn)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時(shí)間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上,對(duì)部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)
關(guān)于國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2020年端午節(jié)放假安排的公告
根據(jù)《**辦公廳關(guān)于2020年部分節(jié)假日安排的通知》,國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2020年6月25日至27日端午節(jié)放假調(diào)休,共3天。6月28日(星期日)和6月26日(星期五)調(diào)休,上午半天對(duì)外受理。特此公告。 國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳 2020年6月15日
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 (2021年版)
保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求(2021年版)?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型(或食品形態(tài))及主要生產(chǎn)工藝如下:(一)片劑:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。(二)硬膠囊:粉碎、過篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。(三)軟膠囊:混合、均質(zhì)、過濾、壓丸、干燥、包裝等。(四)口服溶液:混合、溶解、配制、過濾、灌裝、包裝等(涉及滅菌的,應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù),如濕熱滅菌、熱壓
化妝品安全評(píng)估報(bào)告示例(簡化版)注:本報(bào)告格式和內(nèi)容僅供參考題 目:(產(chǎn)品名稱)安全評(píng)估報(bào)告注冊(cè)人/備案人名稱:注冊(cè)人/備案人地址:評(píng)估單位:評(píng) 估 人:評(píng)估日期:?年?月?日目 錄一、摘要····························································· 57二、產(chǎn)品簡介····················
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