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國家藥監(jiān)局關(guān)于進(jìn)一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關(guān)事宜的公告(2023年*34號(hào))


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  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品備案產(chǎn)品外包裝配方成分部分,在中文標(biāo)簽中已有顯示,是否還需要翻譯?

    問:化妝品產(chǎn)品外包裝配方成分部分,在中文標(biāo)簽中已有顯示,是否還需要翻譯?答:根據(jù)《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求,申報(bào)資料所有外文都應(yīng)翻譯為規(guī)范的中文,并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。因此,產(chǎn)品外包裝配方成分仍需要在產(chǎn)品外包裝中文翻譯中完整翻譯。

  • 中檢院|化妝品安全評估資料提交模塊優(yōu)化升級

    為確?;瘖y品安全評估制度有序?qū)嵤?,方便企業(yè)規(guī)范填報(bào)完整版安全評估資料,提升提交資料質(zhì)量,提高產(chǎn)品申報(bào)效率,2024年12月6日,中國食品藥品檢定研究院(以下簡稱中檢院)發(fā)布了升級優(yōu)化后的化妝品安全評估資料提交模塊,并附填報(bào)指南?;瘖y品注冊人可通過該模塊提交符合化妝品相關(guān)法律法規(guī)以及《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則(2021年版)》等規(guī)范性文件要求的完整版安全評估資料。升級優(yōu)化后的化妝品安全評估資料提交模塊

  • 官方解讀《化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》2019

    一、化妝品注冊和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范出臺(tái)的背景是什么? 根據(jù)原國家食品藥品監(jiān)管局發(fā)布的《化妝品行政許可檢驗(yàn)管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2010〕82號(hào))、《化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2010〕83號(hào))和《國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案管理辦法》(國食藥監(jiān)許〔2011〕181號(hào))等規(guī)定要求,對化妝品行政許可檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)和國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)采取資格認(rèn)定和*的做法。資格認(rèn)定和

  • 進(jìn)口化妝品備案申報(bào)需要知道的問題全集

    進(jìn)口化妝品備案申報(bào)策略匯總(天健華成) 什么是化妝品? ? 目前**上對化妝品的概念尚沒有統(tǒng)一定義。歐盟現(xiàn)行的《化妝品規(guī)程》中定義化妝品是接觸于人體外部器官(表皮、毛發(fā)、指趾甲、口唇和外生殖器),或者口腔內(nèi)的牙齒和口腔黏膜,以清潔、發(fā)出香味、改善外觀、改善身體氣味或保護(hù)身體使之保持良好狀態(tài)為主要目的的物質(zhì)和制劑。美國食品和藥品管理局對化妝品的定義是:用涂抹、散布、噴霧或者其他方法使用于

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