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**進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之樣品檢測檢驗篇 天健華成 申報資料中的化妝品行政許可檢驗機構出具的檢驗報告及相關資料應當符合《化妝品安全技術規(guī)范》(2015版)及《化妝品行政許可檢驗規(guī)范》等有關要求。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部從檢測項目,資料提交,及注意事項各方面進行以下總結,供您參考。 (一)衛(wèi)生化學和微生物檢驗 1.許可檢驗申請表、檢驗受理通知書、產(chǎn)品說明書和檢驗報
保健食品注冊備案申報小講堂|營養(yǎng)素補充劑類產(chǎn)品備案要點
玩轉小藍帽——保健食品注冊備案申報小講堂(十)營養(yǎng)素補充劑類產(chǎn)品備案要點在2016年7月以前,營養(yǎng)素類產(chǎn)品和功能性的保健食品一樣需要進行注冊,自從2016年7月1日國家開始執(zhí)行《保健食品注冊與備案管理辦法》后,這一類的產(chǎn)品只需要備案就可以上市了,大大縮短了審批流程,為企業(yè)節(jié)約了時間和金錢成本。備案流程可參考本系列文章(五)備案篇,本文不再贅述,北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部(www
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化?按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定,化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前,很多企業(yè)建立了相應的實驗室,具備一定的檢驗能力,能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革,助力行業(yè)發(fā)展,縮短產(chǎn)品上市時間,《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎上,對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)
原產(chǎn)品注冊證中未體現(xiàn)PA值,需要增加PA值標注的,應如何申請
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*四十四條,產(chǎn)品增加SPF/PA值應按照標簽樣稿內(nèi)容發(fā)生變化,提出變更申請,并提供擬變更產(chǎn)品相應的功效試驗報告。
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