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自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報資料準(zhǔn)備要點之申請表篇
本文適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”,從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口,且境內(nèi)責(zé)任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作;同時也適用于其他非自貿(mào)區(qū)地域的產(chǎn)品。本文由北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部,友情提供,歡迎交流。 1、條形碼 (1)申請表上的條形碼與產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求上的條形碼保持一致。 (2)申請表、產(chǎn)
普通化妝品備案時,不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產(chǎn)品名稱的樣品,應(yīng)該如何檢驗?
普通化妝品備案時,不同包裝類型、各部分配方不同、且只有一個產(chǎn)品名稱的樣品,應(yīng)該如何檢驗?答:根據(jù)《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范》附1《化妝品注冊和備案檢驗項目要求》應(yīng)按以下規(guī)定進(jìn)行檢驗:(一)微生物項目,若一個樣品包裝內(nèi)各部分為獨立包裝,應(yīng)當(dāng)分別檢驗;若一個樣品包裝內(nèi)各部分為非獨立包裝,應(yīng)混合取樣檢驗。若產(chǎn)品為不同類別的彩妝組合,應(yīng)分別檢驗。(二)理化項目應(yīng)當(dāng)按各部分分別檢驗;若無法分別取樣,且不
江蘇|進(jìn)口普通化妝品6.30前未提交年度報告限期改正
根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》(以下簡稱《辦法》)和《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關(guān)事項的公告》(2021年*35號)要求,自2022年1月1日起,通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品,統(tǒng)一實施年度報告制度,備案人應(yīng)當(dāng)于每年1月1日至3月31日期間通過新注冊備案平臺提交備案時間滿一年的普通化妝品的年度報告。我省部分企業(yè)未按規(guī)定要求提交相關(guān)進(jìn)口普通化妝品的年度報告
國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站使用指南 國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站是國家藥監(jiān)局信息發(fā)布、提供在線服務(wù)、與公眾互動交流的平臺,包括首頁以及機構(gòu)概況、政務(wù)公開、藥品、醫(yī)療器械、化妝品五個二級頁面。該站改版以后,很多用戶使用起來很不習(xí)慣,北京天健華成國際投資顧問有限公司特轉(zhuǎn)發(fā)其網(wǎng)站地圖導(dǎo)航,希望能給您提供使用參考。 一、首頁 (一)信息發(fā)布 信息發(fā)布是指國家藥監(jiān)局主動公開信息,包括機構(gòu)概況、新聞動態(tài)、法規(guī)文件、專
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