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市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》 自2023年12月1日起實施
近日,市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》(國家市場監(jiān)督管理總局令*71號),自2023年12月1日起實施。牙膏既是日用消費品,較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新修訂的《化妝品監(jiān)督管理條例》明確規(guī)定:“牙膏參照有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進行管理”。為貫徹落實《條例》規(guī)定,規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動,加強牙膏監(jiān)督管理,保證牙膏質(zhì)量安全,**消費者健康,促進牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局堅持科學立法
國家衛(wèi)健委發(fā)布《新食品原料審批辦事指南》(2023,全文)
新食品原料審批許可【111000007178369727100012310100001】一、基本要素1.行政許可事項名稱新食品原料審批許可2.辦事指南編碼【111000007178369727100012310100001】3. 對應政務(wù)服務(wù)實施清單事項名稱新食品原料審批4.設(shè)定依據(jù)(1)《*人民共和國食品安全法》*三十七條5.實施依據(jù)(1)《*人民共和國食品安全法》*三十七條(2)《新食品原
普通化妝品備案時,什么情況下可免于提交該產(chǎn)品的毒理學試驗報告?有哪些情形除外?
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條(二)規(guī)定,普通化妝品的生產(chǎn)企業(yè)已**所在國(地區(qū))**主管部門出具的生產(chǎn)質(zhì)量管理體系相關(guān)資質(zhì)認證,且產(chǎn)品安全風險評估結(jié)果能夠充分確認產(chǎn)品安全性的,可免于提交該產(chǎn)品的毒理學試驗報告,有下列情形的除外:1.產(chǎn)品宣稱嬰幼兒和兒童使用的;2.產(chǎn)品使用尚在安全監(jiān)測中化妝品新原料的;3.根據(jù)量化分級評分結(jié)果,備案人、境內(nèi)責任人、生產(chǎn)企業(yè)被列為重點監(jiān)管對象的。有多個
在化妝品備案注冊行政許可技術(shù)審評工作中,每個資料項都可能出現(xiàn)這樣那樣的問題,稍不留意就會導致產(chǎn)品備案注冊申報工作橫生枝節(jié)甚至被駁回.北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部()就申報資料中常見問題整理出11大類多案例,供您在實際申報申請中參考.四大基礎(chǔ)真實性、科學性、規(guī)范性、安全性是產(chǎn)品備案注冊成功的四大基礎(chǔ)條件,任何一個條件不滿足都會導致申請失敗。真實性:所有申
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