探討特殊化妝品的注冊及安全性

時間：2023-11-15作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：192

北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

• 詞條

  詞條說明

• 進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)網(wǎng)上申報指南

  自2018年11月10日起，**進口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗區(qū)試點實施備案管理，調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理。11月12日，國家藥監(jiān)局正式開通進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)網(wǎng)上申報功能。進口化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品進口前，委托境內(nèi)責(zé)任人登錄國家藥品監(jiān)管局政務(wù)網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”欄目，通過“進口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”網(wǎng)絡(luò)平臺，辦理備案手續(xù)，**電子版?zhèn)浒笐{證后方可進口。很多用戶初次備

• **申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的申報資料的一般要求

  （一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分標志，按規(guī)定順序排列，并裝訂成冊； （五）使用中國法定計量單位； （六）申報內(nèi)容應(yīng)完整、清楚，同一項目

• 進口化妝品備案的具體步驟

  進口化妝品備案的具體步驟一、確定產(chǎn)品信息首先，您需要確定您要進口的化妝品的具體信息，包括產(chǎn)品名稱、成分、適用人群、使用方法等等。這些信息將用于后續(xù)的備案過程。二、準備相關(guān)文件1. 填寫并提交產(chǎn)品注冊/備案申請表：申請表應(yīng)包含上述產(chǎn)品信息，并確保所有信息準確無誤。2. 產(chǎn)品配方：需要提供產(chǎn)品的完整配方，包括所有成分的名稱和濃度。3. 臨床試驗報告：如果您的產(chǎn)品需要進行臨床試驗，您需要提供相應(yīng)的報告。

• 普通化妝品備案問答|化妝品備案檢驗五個常見問題

  1、問：備案檢驗項目包含哪些？答：根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實施化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范的公告（2019年*72號）》（以下簡稱《規(guī)范》）的規(guī)定，備案檢驗包含微生物與理化檢驗、毒理學(xué)試驗、人體安全性試驗、人體功效試驗等。產(chǎn)品檢驗報告的受檢樣品應(yīng)當為同一產(chǎn)品名稱、同一批號的產(chǎn)品。2、問：備案檢驗是否必須由化妝品注冊和備案檢驗機構(gòu)完成？答：不是。根據(jù)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗管理措施有關(guān)事宜的公告