《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規(guī)定的？

時間：2023-08-22

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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廣東省藥品監(jiān)督管理局關于2024年普通化妝品（牙膏）備案年度報告有關事宜的通告
廣東省藥品監(jiān)督管理局通告2025年 *19號根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《牙膏監(jiān)督管理辦法》有關規(guī)定，按照《國家藥監(jiān)局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）的要求，現(xiàn)就廣東省2024年普通化妝品（牙膏）備案年度報告工作有關事宜通告如下：一、年報時間2025年1月1日至2025年3月31日。二、需要提交年報產(chǎn)品備案人應當通過
美國《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》重點內(nèi)容介紹
日前，美國通過了《2022年食品和藥品綜合改革法案》，其中包括一直備受關注的《2022年化妝品法規(guī)現(xiàn)代化法案》（MoCRA法案）。MoCRA對現(xiàn)行《聯(lián)邦食品，藥品和化妝品法案》（《FD&C法案》）*Ⅵ章進行了重大修訂，對化妝品行業(yè)提出一系列新要求和新義務，旨在推動美國化妝品安全標準和監(jiān)管框架現(xiàn)代化。MoCRA相關要求將在1年內(nèi)逐步生效。全面升級化妝品監(jiān)管框架MoCRA的發(fā)布標志著美國化妝品
進口化妝品特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南
進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品申報注冊行政許可檢測指南北京天健華成**投資顧問有限公司一、概述凡進口化妝品及國產(chǎn)特殊用途化妝品必須持有國家藥品監(jiān)督管理局（以下簡稱NMPA）頒發(fā)的化妝品衛(wèi)生許可批件/備案憑證方可在中國市場上銷售。申請化妝品行政許可批件，首先到NMPA認定的化妝品行政許可檢驗機構進行產(chǎn)品的行政許可檢測。檢測完畢后，申報單位依照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》（國食藥監(jiān)許[2
進口化妝品備案注冊如何選擇申報代理
進口化妝品備案注冊如何選擇申報代理 ? 企業(yè)在進行進口化妝品備案或注冊申報時，常常因為對我國相關政策的不了解及申報程序的繁瑣，需要委托專門的申請機構。而國內(nèi)的化妝品申報申請行業(yè)雖然不大，卻相當良莠不齊，可以說認真負責的良心企業(yè)并不多。那么如何選定一個靠譜的申請機構就至關重要了，否則較有可能事情沒做成還上當受騙。北京天健華成**投資顧問有限公司（）以近20年