進口化妝品備案流程和時間

時間：2019-03-23

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
進口化妝品備案辦理流程
進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規(guī)定。二、準備相關材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標
進口普通化妝品備案錯題本之產(chǎn)品執(zhí)行的標準
化妝品產(chǎn)品執(zhí)行的標準包括生產(chǎn)工藝簡述、微生物和理化指標及質(zhì)量控制措施、使用方法、安全警示用語、貯存條件、使用期限等內(nèi)容，小編梳理了2024年上半年上海市備案后檢查中發(fā)現(xiàn)的產(chǎn)品的執(zhí)行標準相關的高頻錯題，請跟著小編一起來看看錯題本吧！圖片圖片錯題1 產(chǎn)品執(zhí)行的標準中，配方下使用目的未完整填寫。小編提示按照《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十條*二款的規(guī)定，產(chǎn)品執(zhí)行的標準中全成分包括生產(chǎn)該產(chǎn)品所使用的
化妝品新原料可以授權多個境內(nèi)責任人嗎？
根據(jù)《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定，同一化妝品新原料不得授權多個境內(nèi)責任人。
上海等自貿(mào)區(qū)進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項
上海等自貿(mào)區(qū)進口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關注意事項本文由北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部（）友情提供，適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進口，且境內(nèi)責任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進口非特殊用途化妝品備案工作。一、備案資料清單（一）進口非特殊用途化妝品備案申請表；（二）產(chǎn)品中文名稱