保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法推進保健食品注冊備案雙軌制

時間：2019-08-21

作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展國產(chǎn)牙膏備案工作的通告
廣東省藥品監(jiān)督管理局通??告2023年 *69號為貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）、《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《關(guān)于貫徹落實牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告》（以下簡稱《公告》）的相關(guān)要求，現(xiàn)將廣東省開展國產(chǎn)牙膏備案工作的有關(guān)事項通告如下：一、啟動牙膏產(chǎn)品備案信息平臺。自2023年12月1日起，牙膏備案人注冊地在廣東省行
進口非特殊用途化妝品備案管理工作指引
根據(jù)《**關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》（國發(fā)〔2018〕35號）和《國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于在全國范圍實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年*88號），上海市浦東新區(qū)進口非特殊用途化妝品備案試點已向全國推開，我局對原《進口非特殊用途化妝品備案辦事指南》有關(guān)內(nèi)容進行了相應調(diào)整，較新的辦事指南見附件。附件：進口非特殊用途化妝品備案辦事指南相關(guān)附件附件：進口非特
進口化妝品備案登記
進口化妝品備案登記概述進口化妝品備案登記是指將來自國外的化妝品按照中國國家相關(guān)法規(guī)標準進行審核和備案的過程。這一過程是進口化妝品在中國市場上合法銷售的必要條件之一。首先，進口化妝品備案需要滿足一系列要求。這些要求可能包括產(chǎn)品的質(zhì)量標準、成分列表、安全性評估、包裝說明等。在備案過程中，相關(guān)部門會通過實驗室測試、臨床試驗、消費者反饋等多種方式來確保產(chǎn)品符合中國的法規(guī)標準。具體步驟包括：1. 提交申請：
國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃
01為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產(chǎn)品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施進行優(yōu)化調(diào)