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化妝品安全評估報告示例(簡化版)


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  • 化妝品申報之 牙膏監(jiān)督管理辦法2

    *十三條?牙膏的功效宣稱應(yīng)當(dāng)有充分的科學(xué)依據(jù)。牙膏備案人應(yīng)當(dāng)在備案信息服務(wù)平臺公布功效宣稱所依據(jù)的文獻資料、研究數(shù)據(jù)或者產(chǎn)品功效評價資料的摘要,接受社會監(jiān)督。國家藥品監(jiān)督管理局根據(jù)牙膏的功效宣稱、使用人群等因素,制定、公布并調(diào)整牙膏分類目錄。牙膏的功效宣稱范圍和用語應(yīng)當(dāng)符合法律、法規(guī)、強制性國家標準、技術(shù)規(guī)范和國家藥品監(jiān)督管理局的規(guī)定。*十四條?牙膏的功效宣稱評價應(yīng)當(dāng)符合法律、

  • 天健華成申報課堂:哪些產(chǎn)品可以進行保健食品備案

    天健備案課堂1:哪些產(chǎn)品可以進行保健食品備案?文:北京天健華**投資顧問有限公司?保健食品部?從2016年7月1日開始,部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊手續(xù)了,直接進行備案獲得備案憑證,就可以上市銷售了,這對生產(chǎn)和經(jīng)營保健食品的企業(yè)來說可是既能省錢又能省時的利好消息了。?問題一:什么樣的保健食品可以做備案呢?從法規(guī)來看,只要是采用進入《保健食品原料目錄》

  • 化妝品注冊備案管理辦法

    化妝品注冊備案管理辦法(2021年1月7日國家市場監(jiān)督管理總局令*35號公布)**章? 總? 則**條 為了規(guī)范化妝品注冊和備案行為,保證化妝品質(zhì)量安全,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》,制定本辦法。*二條 在*人民共和國境內(nèi)從事化妝品和化妝品新原料注冊、備案及其監(jiān)督管理活動,適用本辦法。*三條 化妝品、化妝品新原料注冊,是指注冊申請人依照法定程序和要求提出注冊申請,藥品監(jiān)督管理部

  • 保健食品注冊備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見問題及注意事項

    產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料,也是保健食品注冊證書附件的重要組成部分?!侗=∈称纷耘c備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容,《保健食品注冊審評審批工作細則(2016年版)》《保健食品注冊申請服務(wù)指南(2016年版)》等規(guī)范性文件進一步明確了各項內(nèi)容的具體要求。但是,在審評過程中,我們發(fā)現(xiàn)申請人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高,問題較多,較大地影響了審評工作效率。為

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