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國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳調(diào)整咨詢服務(wù)安排公告(*337號)
為推進“放管服”改革,進一步優(yōu)化國家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳咨詢服務(wù)工作,切實解決行政相對人急難愁盼問題,現(xiàn)對咨詢服務(wù)安排進行優(yōu)化調(diào)整。具體如下:一、現(xiàn)場咨詢安排為保證咨詢服務(wù)質(zhì)效,現(xiàn)場咨詢采用網(wǎng)上預(yù)約模式。咨詢?nèi)藛T須提前登錄國家藥監(jiān)局政務(wù)服務(wù)門戶,點擊右側(cè)“網(wǎng)上預(yù)約”,上傳咨詢問題,進行預(yù)約。預(yù)約規(guī)則見《關(guān)于行政受理服務(wù)大廳網(wǎng)上預(yù)約和取號有關(guān)事宜的公告(*276號)》。咨詢內(nèi)容咨詢部門咨詢
部署2024年化妝品監(jiān)管重點,全國化妝品監(jiān)督管理工作會議召開
3月19日至20日,2024年全國化妝品監(jiān)督管理工作會議在浙江省杭州市召開。會議按照全國藥品監(jiān)督管理工作會議總體部署,總結(jié)2023年工作,分析當(dāng)前形勢,部署2024年重點任務(wù)。會議指出,2023年化妝品監(jiān)管工作**新成績?;瘖y品監(jiān)管部門不斷夯實監(jiān)管基礎(chǔ),完善化妝品監(jiān)管法規(guī)體系,構(gòu)建化妝品監(jiān)管標準體系,建立全國“一盤棋”工作機制;持續(xù)加強化妝品備案管理,不斷優(yōu)化化妝品審評審批機制,提升化妝品注冊備案
為規(guī)范備案檢驗管理,確保自檢結(jié)果準確性,遵循“誰生產(chǎn)、誰自檢”的原則,產(chǎn)品自主生產(chǎn)的,由備案人開展自檢并出具檢驗報告,產(chǎn)品委托生產(chǎn)的,由實際受托生產(chǎn)企業(yè)開展自檢并出具檢驗報告。以自檢方式開展備案檢驗的備案人或者受托生產(chǎn)企業(yè)能夠完成的自檢項目尚未涵蓋法規(guī)規(guī)定的全部備案檢驗項目的,可僅對能夠完成的檢驗項目開展自檢并出具相應(yīng)項目的自檢報告;其他暫無能力開展的檢驗項目,可按照《化妝品注冊和備案檢驗工作規(guī)范
進口化妝品的中文標簽應(yīng)如何規(guī)范標注功效宣稱相關(guān)內(nèi)容?
根據(jù)《化妝品標簽管理辦法》*六條規(guī)定:加貼中文標簽的,中文標簽有關(guān)產(chǎn)品安全、功效宣稱的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與原標簽相關(guān)內(nèi)容對應(yīng)一致。進口化妝品中文標簽功效宣稱相關(guān)內(nèi)容的標注有以下兩種情況:(一)原標簽無功效宣稱相關(guān)內(nèi)容的,加貼的中文標簽上不應(yīng)標注功效宣稱相關(guān)內(nèi)容。(二)原標簽有功效宣稱相關(guān)內(nèi)容的,加貼的中文標簽上應(yīng)對應(yīng)標注功效宣稱相關(guān)內(nèi)容。
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