化妝品備案系統(tǒng)中產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)K填報(bào)有哪些常見(jiàn)問(wèn)題？

時(shí)間：2023-08-31作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：83

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口非特殊用途化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷(xiāo)售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(mén)（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷(xiāo)售。 本

• 申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要注意什么

  近年來(lái)，進(jìn)口特殊化妝品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)受到越來(lái)越多消費(fèi)者的青睞。然而，進(jìn)口特殊化妝品的申請(qǐng)程序卻十分繁瑣，需要注意的事項(xiàng)也不少。首先，申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要提供產(chǎn)品的相關(guān)資料，如成分表、產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)、原產(chǎn)地證明等。其次，申請(qǐng)過(guò)程中需要與國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行溝通，確保產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)。最后，申請(qǐng)人還需要提供有效的質(zhì)量認(rèn)證證書(shū)，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全?？偟膩?lái)說(shuō)，申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要注意的事項(xiàng)較多，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)準(zhǔn)備

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告（2023年 第13號(hào)）

  為進(jìn)一步深化“放管服”改革，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》等規(guī)定，按照風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，國(guó)家藥監(jiān)局決定進(jìn)一步優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施。現(xiàn)就有關(guān)事宜公告如下：一、自本公告發(fā)布之日起，普通化妝品采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施且生產(chǎn)環(huán)節(jié)已納入省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)的日常監(jiān)管范圍，產(chǎn)品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果能夠充分確認(rèn)產(chǎn)品安全性的，備案人在進(jìn)行產(chǎn)品備案時(shí)，可提交由化妝品備

• 化妝品注冊(cè)備案常見(jiàn)問(wèn)題集萃

  01為何要對(duì)普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室，具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?，能夠通過(guò)自行檢驗(yàn)對(duì)上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對(duì)部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)