化妝品備案資料電子化后，原先有提交要求的資料如何處理？

時(shí)間：2024-08-28作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：177

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 普通化妝品備案常見(jiàn)問(wèn)題一問(wèn)一答|化妝品生產(chǎn)企業(yè)常見(jiàn)問(wèn)題

  結(jié)合化妝品生產(chǎn)企業(yè)常見(jiàn)問(wèn)題，化妝品審評(píng)檢查中心根據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《企業(yè)落實(shí)化妝品質(zhì)量安全主體責(zé)任監(jiān)督管理規(guī)定》《化妝品檢查管理辦法》等法規(guī)規(guī)定，對(duì)相關(guān)問(wèn)題進(jìn)行逐一解答。具體如下：?jiǎn)栴}1：化妝品生產(chǎn)企業(yè)用于質(zhì)量檢測(cè)、穩(wěn)定性測(cè)試的留樣能否做為同批次產(chǎn)品的出廠留樣？答：《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》*十八條對(duì)出廠留樣的包裝做出了明確的規(guī)定，即出廠的產(chǎn)品為成品的，留樣應(yīng)當(dāng)保持原始銷售包裝；出廠的產(chǎn)

• 如何申報(bào)化妝品

  **條 申請(qǐng)化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報(bào)受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報(bào)資料的一般要求如下： （一）**申請(qǐng)?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致； （二）申請(qǐng)備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份； （三）除檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書(shū)、官方證明文件及第三方證明文件外，申報(bào)資料原件應(yīng)由申請(qǐng)人逐頁(yè)加蓋公章或騎縫章； （四）使用A4規(guī)格紙張打印，使

• 國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布《化妝品中雙氟拉松丙酸酯的測(cè)定》化妝品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的公告（2024年*57號(hào)）

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，國(guó)家藥監(jiān)局批準(zhǔn)《化妝品中雙氟拉松丙酸酯的測(cè)定》化妝品補(bǔ)充檢驗(yàn)方法，現(xiàn)予發(fā)布。 特此公告。 附件：化妝品中雙氟拉松丙酸酯的測(cè)定（BJH 202402） 國(guó)家藥監(jiān)局 2024年5月10日國(guó)家藥品監(jiān)督管理局2024年*57號(hào)公告附件.docx

• 化妝品屬性界定及進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)分類指南

  眾所周知，凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門（國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，簡(jiǎn)稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無(wú)法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。不同功能的化妝品，我國(guó)采取了不同的監(jiān)管辦法，而且其備案（注冊(cè)）周期、費(fèi)用均有差別。那么如何判斷一個(gè)產(chǎn)品的化妝品屬性呢？又如何在備案/注冊(cè)時(shí)進(jìn)行正確歸類呢？北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部和