關(guān)于特殊食品（保健食品、特醫(yī)食品等）受理辦公場(chǎng)所搬遷有關(guān)事宜的公告（*269號(hào)）

時(shí)間：2020-10-16作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：232

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 浙江省藥監(jiān)局開(kāi)展化妝品“一號(hào)多用”違法行為專項(xiàng)檢查

  各化妝品境內(nèi)責(zé)任人，為貫徹執(zhí)行《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，規(guī)范化妝品標(biāo)簽管理，根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局綜合司關(guān)于開(kāi)展化妝品“一號(hào)多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》(藥監(jiān)綜妝〔2023〕57 號(hào))，《浙江省藥品監(jiān)督管理局辦公室關(guān)于開(kāi)展化妝品“一號(hào)多用”違法行為專項(xiàng)檢查工作的通知》（浙藥監(jiān)辦發(fā)〔2023〕34 號(hào)），決定自 2023 年 6 月至 10 月,在全省范圍內(nèi)組織開(kāi)展專項(xiàng)檢查工作，集中排查治理通過(guò)在產(chǎn)品

• 《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》主要內(nèi)容

  為貫徹落實(shí)新《食品安全法》有關(guān)保健食品產(chǎn)品注冊(cè)與備案管理的新模式和新要求，進(jìn)一步落實(shí)行政審批制度改革精神，規(guī)范和加強(qiáng)保健食品注冊(cè)備案管理工作，2016年2月26日，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局畢井泉局長(zhǎng)簽署*22號(hào)令《保健食品注冊(cè)與備案管理辦法》。該辦法共8章75條，將于2016年7月1日起施行，主要內(nèi)容包括： 一是調(diào)整保健食品上市產(chǎn)品的管理模式。按照新修訂的《食品安全法》，根據(jù)風(fēng)險(xiǎn)管理要求，該辦法

• 如何注冊(cè)進(jìn)口特殊化妝品

  想要在中國(guó)銷售進(jìn)口特殊化妝品，首先需要完成注冊(cè)。本文將介紹注冊(cè)的流程及所需材料，并提供一些注意事項(xiàng)。首先，需要向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局提交申請(qǐng)，包括進(jìn)口特殊化妝品的產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品說(shuō)明、生產(chǎn)企業(yè)等信息。同時(shí)，還需要提供進(jìn)口產(chǎn)品的原產(chǎn)地證明、產(chǎn)品批準(zhǔn)證書等相關(guān)文件。其次，需要進(jìn)行產(chǎn)品備案，包括產(chǎn)品的成分、功能、使用范圍等信息。另外，還需要與國(guó)內(nèi)的代理商簽署授權(quán)協(xié)議，確保產(chǎn)品的合法銷售。最后，需要在進(jìn)貨

• 《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》 起草說(shuō)明

  為規(guī)范和指導(dǎo)化妝品安全評(píng)估工作，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》及相關(guān)法律法規(guī)、國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求，國(guó)家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國(guó)食品藥品檢定研究院（以下簡(jiǎn)稱中檢院）起草了《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》（以下簡(jiǎn)稱《技術(shù)指導(dǎo)原則（征求意見(jiàn)稿）》）。現(xiàn)將起草的有關(guān)情況說(shuō)明如下：一、起草的必要性2021年，《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》和相