關(guān)于疫情防控期間暫緩特殊食品注冊現(xiàn)場核查的公告

時間：2020-07-09作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：237

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• 詞條

  詞條說明

• 重磅發(fā)布|《牙膏監(jiān)督管理辦法》2023年12月1日起施行

  牙膏監(jiān)督管理辦法（2023年3月16日國家市場監(jiān)督管理總局令*71號公布 自2023年12月1日起施行）? **條?為了規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強(qiáng)牙膏監(jiān)督管理，保證牙膏質(zhì)量安全，**消費(fèi)者健康，促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展,根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。 *二條?在*人民共和國境內(nèi)從事牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動及其監(jiān)督管理，適用本辦法。 *三條?本辦法所稱牙膏，是

• 保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）

  保健食品備案劑型粉劑的技術(shù)要求（2021年版）1.粉劑概述用于保健食品備案的粉劑是以納入保健食品原料目錄的原料與輔料經(jīng)粉碎、均勻混合制成的干燥粉末狀成品。2.粉劑產(chǎn)品說明書有關(guān)內(nèi)容以下內(nèi)容僅針對粉劑食品形態(tài)規(guī)定了需要滿足的有關(guān)要求，不涉及使用的原料輔料在制成產(chǎn)品時另需要符合的其他規(guī)定。產(chǎn)品說明書中有關(guān)內(nèi)容要求如下：【適宜人群】該劑型應(yīng)該適宜于所有人群【不適宜人群】該劑型暫無特定的不適宜人群【食用量

• 保健食品注冊申報常見問題解答

  保健食品注冊申報常見問題解答1.問：保健食品注冊證書由多方注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟袘?yīng)如何申請？答：保健食品注冊證書由多方（含雙方）注冊人共同持有變?yōu)閱畏匠钟械纳暾?，?yīng)根據(jù)《關(guān)于保健食品申請人變更有關(guān)問題的通知》（國食藥監(jiān)許〔2010〕4號）規(guī)定，按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請辦理；此前已受理但未按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請申報的產(chǎn)品，申請人應(yīng)撤回申請并按照技術(shù)轉(zhuǎn)讓注冊申請重新申報。2.問：對于保健食品注冊人名稱、

• 化妝品行政許可批文注冊和備案憑證申報的基本規(guī)定

  **條 申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復(fù)印件4份，復(fù)印件應(yīng)清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續(xù)、變更、補(bǔ)發(fā)批件的，提交原件1份；（三）除檢驗(yàn)報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規(guī)格紙張打印，使用明顯區(qū)分