我國保健食品新產(chǎn)品注冊申報指南

時間：2019-08-21作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：215

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• 詞條

  詞條說明

• 關于普通化妝品(進口牙膏)備案管理系統(tǒng)維護的公告

  為了提供更加優(yōu)質(zhì)的服務，系統(tǒng)定于2024年1月1日00:00至24:00進行維護更新。屆時您將無法正常訪問系統(tǒng)辦理相關業(yè)務。由此給您帶來的不便請諒解。感謝您的理解與支持!為了提供更加優(yōu)質(zhì)的服務，系統(tǒng)定于2024年1月1日00:00至24:00進行維護更新。屆時您將無法正常訪問系統(tǒng)辦理相關業(yè)務。由此給您帶來的不便請諒解。感謝您的理解與支持!

• 上海市藥監(jiān)局第一批擬取消未提交年度報告國產(chǎn)普通化妝品備案的通告

  滬藥監(jiān)通告〔2022〕23號根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條**款和《國家藥監(jiān)局關于實施有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統(tǒng)一實施年度報告制度。備案人應當于每年1月1日至3月31日期間，通過新注冊備案平臺，提交備案時間滿一年普通化妝品的年度報告。相關企業(yè)未履行上述

• 普通化妝品備案常見問題一問一答|化妝品生產(chǎn)企業(yè)常見問題

  結(jié)合化妝品生產(chǎn)企業(yè)常見問題，化妝品審評檢查中心根據(jù)《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》《企業(yè)落實化妝品質(zhì)量安全主體責任監(jiān)督管理規(guī)定》《化妝品檢查管理辦法》等法規(guī)規(guī)定，對相關問題進行逐一解答。具體如下：問題1：化妝品生產(chǎn)企業(yè)用于質(zhì)量檢測、穩(wěn)定性測試的留樣能否做為同批次產(chǎn)品的出廠留樣？答：《化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》*十八條對出廠留樣的包裝做出了明確的規(guī)定，即出廠的產(chǎn)品為成品的，留樣應當保持原始銷售包裝；出廠的產(chǎn)

• 化妝品申報過程中對于配方中含有推進劑的防曬噴霧產(chǎn)品，產(chǎn)品執(zhí)行的標準中防曬劑理化指標的控制范圍應如何正確填報

  有兩種填報方式：含推進劑方式或不含推進劑方式，但需在防曬劑指標的控制范圍后注明是否含推進劑。如防曬噴霧產(chǎn)品推進劑罐裝量為“推進劑總質(zhì)量 : 配方原料總質(zhì)量 =60：40”，防曬劑“水楊酸乙基己酯”的配方申報量為4.5%（不含推進劑），其控制范圍可以設置為3.6%-5.0%（不含推進劑），或1.44%-2.0%（含推進劑）。