詞條
詞條說(shuō)明
多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的,申請(qǐng)備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?
多色號(hào)系列普通化妝品進(jìn)行抽樣毒理學(xué)試驗(yàn)的,申請(qǐng)備案時(shí)應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?答:根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十三條要求“多色號(hào)系列普通化妝品按照《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》抽樣進(jìn)行毒理學(xué)試驗(yàn)的,可作為一組產(chǎn)品進(jìn)行備案,每個(gè)產(chǎn)品均應(yīng)附上系列產(chǎn)品的名單、基礎(chǔ)配方和著色劑一覽表以及抽檢產(chǎn)品名單?!?/p>
了解進(jìn)口化妝品備案流程,讓出口變得較順暢隨著**化的不斷發(fā)展,**貿(mào)易也變得愈發(fā)頻繁?;瘖y品作為消費(fèi)者們?nèi)粘I钪?*的產(chǎn)品,也成為了**貿(mào)易中重要的一部分。然而,進(jìn)口化妝品的備案流程卻常常讓出口變得十分不順暢。為了讓大家較好地了解進(jìn)口化妝品備案流程,下面就來(lái)為大家做詳細(xì)的科普。首先,讓我們了解一下什么是化妝品備案?;瘖y品備案是指向國(guó)家相關(guān)機(jī)構(gòu)提交相關(guān)資料,經(jīng)過(guò)審核認(rèn)證后,獲得國(guó)家準(zhǔn)許進(jìn)口的過(guò)
市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》
4月30日,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料人參 西洋參 靈芝備案產(chǎn)品技術(shù)要求》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《產(chǎn)品技術(shù)要求》),對(duì)以人參、西洋參、靈芝為原料的保健食品實(shí)施備案管理。2023年12月,市場(chǎng)監(jiān)管總局發(fā)布《保健食品原料目錄 人參、西洋參、靈芝》,將人參、西洋參、靈芝納入保健食品原料目錄。此次發(fā)布的《產(chǎn)品技術(shù)要求》中規(guī)定了三個(gè)原料在產(chǎn)品備案時(shí)可用的輔料、劑型、工藝等技術(shù)要求,明確產(chǎn)品質(zhì)量安全指標(biāo)要求如標(biāo)志性成
本文作者為北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部。 ? 本文的論述對(duì)象為進(jìn)口非特殊類(lèi)化妝品,備案后**的是電子版?zhèn)浒笐{證,備案產(chǎn)品按照“國(guó)妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡(jiǎn)稱(chēng))+四位年份數(shù)字+六位順序編號(hào)”的規(guī)則進(jìn)行編號(hào)。 ? 第一步:明確概念分類(lèi),確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國(guó)《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》(2007年版)一書(shū)中將化妝品定義為:以涂擦、噴灑或其他類(lèi)似
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