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浙江化妝品生產(chǎn)企業(yè)評估,籌建咨詢。開辦一家化妝品生產(chǎn)企業(yè),在人員、場地、制度文件等方面都有要求,CIO合規(guī)保證組織提供化妝品生產(chǎn)新廠開辦評估,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理調(diào)來》、《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等幫助客戶判斷已有條件是否適合籌建企業(yè),以及能否通過各項檢查和生產(chǎn)許可證申請。申請化妝品生產(chǎn)許可需要符合以下條件:1、需要有與生產(chǎn)的化妝品品種相適應(yīng)的場所、設(shè)施和設(shè)備,比如工廠、倉庫、生產(chǎn)車間等。2、
云南藥廠布局設(shè)計(GMP咨詢)。CIO合規(guī)保證組織提供藥品生產(chǎn)廠房選址、藥廠布局設(shè)計方案、規(guī)劃圖紙、審核車間是否符合GMP規(guī)范、GMP飛行檢查等多項咨詢和評估服務(wù),助力藥企合規(guī)生產(chǎn)經(jīng)營,降本增效。詳情請咨詢CIO客服。開一家藥廠并非易事,如何能夠在合理范圍內(nèi)高效利用場地空間,如何規(guī)劃人員物料動線,如何在布局設(shè)施設(shè)備,送風(fēng)系統(tǒng)、水凈化、溫濕度控制、除塵設(shè)備等等都是大家在建設(shè)或改造中易遇到的問題。如果
大家在進(jìn)行化妝品成分填寫的時候會產(chǎn)生疑問,主要成分都填寫完畢后,一些非配方成分又需不需要填報或者特殊標(biāo)注呢?如果要填寫,是否有什么標(biāo)準(zhǔn)要求呢?如何判斷該成分是否為非配方成分呢?接下來就和CIO一起看看浙江化妝品非配方成分怎么標(biāo)注的問題吧?;瘖y品非配方成分大多是為了化妝品原料質(zhì)量的把控而在原料中添加的較其微量的成分,或者是原料本身所帶有或殘留的技術(shù)工藝上不可避免的微量雜質(zhì),亦或者是在產(chǎn)品生產(chǎn)工藝中添
中藥飲片企業(yè)中常見GMP缺陷分析。對應(yīng)于中藥飲片生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)而言,GMP內(nèi)容是大家需要了解并熟悉運(yùn)用的。然而在長時間的運(yùn)營中,隨著人員的變動、政策法規(guī)的較新,企業(yè)在執(zhí)行GMP上難免會出現(xiàn)一些偏差,此時就需要及時了解到新消息,進(jìn)行查漏補(bǔ)缺,避免出現(xiàn)重大疏漏導(dǎo)致產(chǎn)品質(zhì)量問題,或者被處罰。對此,CIO合規(guī)保證組織借助“CIO在線”平臺,推出了【中藥飲片GMP審計常見缺陷探析】課程,幫助大家了解在中飲片企
公司名: 西艾歐認(rèn)證(廣州)有限公司
聯(lián)系人: CIO客服
電 話: 13925117500
手 機(jī): 13925117112
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地 址: 廣東廣州越秀區(qū)福今路62-1號203房
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網(wǎng) 址: gjyypc.b2b168.com
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