詞條
詞條說明
GMP 驗(yàn)證所需材料:1 .藥品 GMP 驗(yàn)證申請(qǐng)報(bào)告(一式四份);2 .《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證書》和《營業(yè)執(zhí)照》影印件;3 .藥品生產(chǎn)管理方法和質(zhì)量控制自糾自查情況(概況及發(fā)展歷程情況、生產(chǎn)和質(zhì)量控制情況、上次驗(yàn)證缺點(diǎn)項(xiàng)目的糾正情況);4 .藥品生產(chǎn)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)圖(標(biāo)明各部門名稱、內(nèi)在聯(lián)系、部門負(fù)責(zé)人);5 .藥品生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任人、部門負(fù)責(zé)人個(gè)人簡歷;依規(guī)通過資質(zhì)評(píng)定的藥理學(xué)及有關(guān)專業(yè)技術(shù)、工程項(xiàng)目
鐵板合成臺(tái)面工作臺(tái)、不銹鋼包面臺(tái)面工作臺(tái)
工作臺(tái)的歸類:1.按載重工作能力不一樣可分為:輕形工作臺(tái)、中小型工作臺(tái)、**重型工作臺(tái)。2.按臺(tái)面種類不一樣可分為:復(fù)合型臺(tái)面工作臺(tái)、櫸木臺(tái)面工作臺(tái)、防火板材臺(tái)面工作臺(tái)、抗靜電臺(tái)面工作臺(tái)、不銹鋼板生成臺(tái)面工作臺(tái)、不銹鋼板包面臺(tái)面工作臺(tái)。3.按工作臺(tái)左右有沒有配備可分為:規(guī)范工作臺(tái)、壁柜工作臺(tái)、單柜工作臺(tái)、雙柜工作臺(tái)、帶桌子一部分工作臺(tái)、組成工作臺(tái)。4.按能不能挪動(dòng)可分為:一般工作臺(tái)、可挪動(dòng)工作臺(tái)。5
無塵室工程潔凈度的檢測(cè)方法在對(duì)無塵室進(jìn)行潔凈度檢測(cè)時(shí),盡管規(guī)定了空氣的較小采樣量,但在實(shí)際工作中,我們應(yīng)在保證較小采樣量前提條件下,根據(jù)已有的檢測(cè)設(shè)備,盡量采用大流量的塵埃粒子計(jì)數(shù)器。1、檢測(cè)儀器的選用對(duì)無塵室內(nèi)的潔凈度的測(cè)量,可以采用凈化工程光散射粒子計(jì)數(shù)器、凝結(jié)核粒子計(jì)數(shù)器、電子顯微鏡和光學(xué)顯微鏡,但目前用得較多的為光散射粒子計(jì)數(shù)器。由于此種粒子計(jì)數(shù)器在使用中可以對(duì)室內(nèi)空氣的含塵量進(jìn)行自動(dòng)、連
口罩車間生產(chǎn)環(huán)境的檢測(cè)助力戰(zhàn)“疫”我檢測(cè)中心為口罩、防護(hù)服等生產(chǎn)企業(yè)提供潔凈環(huán)境快速檢測(cè)服務(wù),檢測(cè)報(bào)告**。報(bào)告周期:現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)后三個(gè)工作日出具CMA報(bào)告執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):YY 0033 無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范檢測(cè)項(xiàng)目:潔凈度、微生物、靜壓差、換氣次數(shù)、溫濕度、噪聲照度等。上述就是化妝品換證車間環(huán)境檢測(cè)機(jī)構(gòu)為你介紹有關(guān)口罩車間生產(chǎn)環(huán)境的檢測(cè)的內(nèi)容,對(duì)此你還有什么不了解的,歡迎前來咨詢我們網(wǎng)站,我們會(huì)有
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