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潔凈工作臺3Q認(rèn)證 實(shí)驗室儀器3Q認(rèn)證是什么
潔凈工作臺3Q認(rèn)證 實(shí)驗室儀器3Q認(rèn)證是什么儀器驗證并非新話題,但對于實(shí)驗室來說卻是一個新內(nèi)容,一般來說,PQ(性能確認(rèn))實(shí)驗室能做,但I(xiàn)Q(安裝確認(rèn))、OQ(運(yùn)行確認(rèn))卻做不了,或者認(rèn)證機(jī)構(gòu)根本就不承認(rèn)普通實(shí)驗室的方案和報告,這卻給儀器廠商提供了一個收費(fèi)的機(jī)會,購買驗證資料的價格約占儀器本身價格的5%-15%。什么是4Q?關(guān)于儀器驗證,比如說,一套完整的儀器設(shè)備驗證方案,將包括4個部分,即4Q,
GMP環(huán)境檢測 藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收藥品GMP廠房潔凈室檢測驗收檢測參數(shù):風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流流型、溫度、相對濕度、噪聲、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自凈時間、臭氧濃度普遍要求要有全面的潔凈相關(guān)檢測能力,可為藥品GMP車間、電子無塵車間、食品藥品包裝材料車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普遍實(shí)驗室、保健食品GMP車間、化妝品/消車間、動物實(shí)驗室、獸藥
GMP環(huán)境檢測 藥品GMP車間潔凈室驗收檢測參數(shù):風(fēng)量(換氣次數(shù))或風(fēng)速、靜壓差、懸浮粒子數(shù)、氣流模式、溫度、相對濕度、噪音、照度高效過濾器(PAO)檢漏、自清洗時間、臭氧濃度公司是具有資質(zhì)的第三方潔凈室檢測機(jī)構(gòu)(電話:021-)。一般要求具備全面的清潔相關(guān)檢測能力??捎糜谥扑嶨MP車間、電子無塵車間、食品藥品包材車間、無菌醫(yī)療器械車間、醫(yī)院潔凈手術(shù)室、生物普通實(shí)驗室、保健食品GMP車間、化妝品/
聯(lián)系人: 楊工
電 話: 020-61307680
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