GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測內(nèi)容

時(shí)間：2022-09-12作者：廣州市微生物研究所集團(tuán)股份有限公司瀏覽：3046

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• 詞條

  詞條說明

• 廣工微空凈產(chǎn)品檢測宣傳冊

• 華微生物醫(yī)藥畫冊202205

• 潔凈度檢測

  潔凈度檢測中藥生產(chǎn)廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝與產(chǎn)品質(zhì)量要求進(jìn)行潔凈分級(jí)，對(duì)潔凈廠房進(jìn)行空氣潔凈度檢測是中藥生產(chǎn)企業(yè)進(jìn)行GMP認(rèn)證檢驗(yàn)的重要內(nèi)容。為了保證空氣潔凈度檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性，研究人員在開展空氣潔凈度檢測工作的同時(shí)，對(duì)影響空氣潔凈度檢測結(jié)果的因素進(jìn)行了多方探索，發(fā)現(xiàn)以下幾個(gè)因素對(duì)空氣潔凈度檢測結(jié)果有明顯影響，應(yīng)該引起重視。1、人員1.1人員數(shù)量。室內(nèi)發(fā)塵源主要包括人、設(shè)備表面、建筑物表面、工藝發(fā)塵等，其

• GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測 GMP認(rèn)證是什么

  GMP認(rèn)證與環(huán)境檢測 GMP認(rèn)證是什么GMP認(rèn)證是什么？GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的縮寫，中文含義是“良好生產(chǎn)規(guī)范”。世界衛(wèi)生組織將GMP定義為指導(dǎo)食物、藥品、醫(yī)療產(chǎn)品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的法規(guī)。GMP是一套適用于制藥、食品等行業(yè)的強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)，要求企業(yè)從原料、人員、設(shè)施設(shè)備、生產(chǎn)過程、包裝運(yùn)輸、質(zhì)量控制等方面按國家有關(guān)法規(guī)達(dá)到衛(wèi)生質(zhì)量要求，形成一套可操作的作業(yè)