ISO9001體系認(rèn)證證書對企業(yè)有什么作用

時間：2021-09-30作者：深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司瀏覽：182

深圳市安測檢測技術(shù)服務(wù)有限公司專注于CE認(rèn)證費(fèi)用,ROHS認(rèn)證費(fèi)用,UN38.3認(rèn)證,美國FDA注冊等

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  詞條說明

• 【UN38.3認(rèn)證】鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項目

  鋰電池在使用的過程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴(yán)重的質(zhì)量問題，所以UN38.3認(rèn)證中心對鋰電池的檢測非常嚴(yán)格，鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項目呢？根據(jù)UN38.3認(rèn)證中心對鋰電池檢測的要求和標(biāo)準(zhǔn)，鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強(qiáng)制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機(jī)上的運(yùn)輸過程中安全隱患降到。另外

• 美國FDA注冊咨詢

  一、什么是FDA注冊FDA注冊，也可以叫FDA登記，指的是化妝品、醫(yī)療器械、食品、激光、LED燈具等產(chǎn)品出口美國必須到美國聯(lián)邦食品藥品監(jiān)督管理局登記注冊，并保證產(chǎn)品符合美國相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和衛(wèi)生安全要求的動作，其中部分產(chǎn)品還必須出具相關(guān)的檢測才能登記成功。如：臨床二類和三類醫(yī)療產(chǎn)品必須提供510K文件方可注冊FDA。二、FDA注冊的常見誤區(qū)1、FDA注冊和CE認(rèn)證不同，他認(rèn)證的模式不同于CE認(rèn)證的產(chǎn)品檢測

• CE認(rèn)證流程是什么?

  CE認(rèn)證CE”認(rèn)證作為一種制造商打開并進(jìn)入歐洲市場一種安全的認(rèn)證標(biāo)志，CE認(rèn)證是歐盟的一個強(qiáng)制性認(rèn)證，歐盟市場上有明確的規(guī)定，凡是出口到歐盟的產(chǎn)品都要辦理CE認(rèn)證，CE認(rèn)證就是產(chǎn)品出口歐盟的一個通行證。CE認(rèn)證辦理需要以下步驟CE認(rèn)證流程是什么?申請1. 填寫申請表2. 申請公司信息表3. 提供產(chǎn)品資料并寄樣CE認(rèn)證的具體流程：1. 制造商(以下簡稱申請人)向CE認(rèn)證機(jī)華夏準(zhǔn)側(cè)檢測提出口頭或書面的

• CCC認(rèn)證是什么？

  3C認(rèn)證是中國強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證的簡稱。主要內(nèi)容概括起來有以下幾個方面：（一）按照世貿(mào)組織有關(guān)協(xié)議和**通行規(guī)則，國家依法對涉及人類健康安全、動植物生命安全和健康，以及環(huán)境保護(hù)和公共安全的產(chǎn)品實行統(tǒng)一的強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度。國家認(rèn)證認(rèn)可監(jiān)督管理**統(tǒng)一負(fù)責(zé)國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的管理和組織實施工作。（二）國家強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證制度的主要特點是，國家公布統(tǒng)一的目錄，確定統(tǒng)一適用的國家標(biāo)準(zhǔn)、技術(shù)規(guī)則和實施程序