ISO9001體系

時間：2022-06-16

作者：中泰智聯(lián)（北京）認證中心有限公司長春分公司

16721989000

詞條
詞條說明
SA8000認證的過程
準備：了解SA8000標準的要求，評估企業(yè)的現(xiàn)狀和與標準的符合程度，改進計劃。實施：根據(jù)SA8000標準的要求，建立和實施符合標準的管理體系，包括政策、程序、培訓和溝通等。內(nèi)部審核：進行內(nèi)部審核，評估管理體系的有效性和符合性，發(fā)現(xiàn)問題并進行改進。外部審核：選擇認證機構(gòu)進行外部審核，審核員會對企業(yè)的文件、記錄和實際運營進行檢查和評估，以確認其符合SA8000標準的要求。認證頒發(fā)：如果企業(yè)通過了認證審
ISO9001實施好處
競爭優(yōu)勢ISO 9001 應當由高管理層**，確保**管理層能夠?qū)ζ涔芾眢w系采取戰(zhàn)略性的做法。我們的評估和過程確保業(yè)務目標持續(xù)納入您的流程中，我們的工作實踐確保您能夠?qū)崿F(xiàn)資產(chǎn)大化。改進企業(yè)績效ISO 9001 幫助您的管理者提高組織績效，將不使用管理體系的競爭對手拋于身后。通過，還可以便于衡量績效并較好地管理營運風險。吸引投資ISO 9001 將提高您組織的品牌信譽，而且可以成為有用
ISO13485關(guān)于醫(yī)療器械質(zhì)量注冊條件和申請材料要求
?2004年8月9日國家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了*16號局令《醫(yī)療器械注冊管理辦法》，并于公布之日起施行。原國家藥品監(jiān)督管理局于2000年4月5日發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》同時廢止。為在醫(yī)療器械質(zhì)量過程中貫徹實施醫(yī)療器械法規(guī)，確保CMD符合醫(yī)療器械法規(guī)要求，根據(jù)新發(fā)布的《醫(yī)療器械注冊管理辦法》修訂和調(diào)整的內(nèi)容及要求，CMD也將修訂和調(diào)整醫(yī)療器械質(zhì)量管理體系注冊條件及其申請
API
在我國，石油天然氣行業(yè)承壓材料和設(shè)備應**國家質(zhì)檢總局的行政許可，即TS。在**上，石油天然氣行業(yè)的材料和/或設(shè)備制造商，以及服務提供商均應**API。API標準在石油天然氣行業(yè)占有統(tǒng)治地位。API會標:對生產(chǎn)API會標規(guī)范產(chǎn)品的制造商，他們可以**API會標，以證明自身的制造能力。API Q1:對生產(chǎn)石油天然氣行業(yè)的材料和/或設(shè)備制造商，以及提供這些產(chǎn)品生產(chǎn)過程中外包服務的外