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EU-GMP認證輔導(dǎo)|質(zhì)量控制需滿足八項基本要求
質(zhì)量控制1.4質(zhì)量控制是GMP中關(guān)于取樣,質(zhì)量標準,檢驗,組織,文件和放行程序的部分。主要是保證必要的相關(guān)的檢驗工作準確進行,在檢驗合格之后,物料才能放行使用,產(chǎn)品才 能發(fā)放或銷售供應(yīng)。質(zhì)量控制的基本要求是:i.配備適當?shù)脑O(shè)備、經(jīng)過培訓的人員、批準的操作規(guī)程進行取樣、檢查和檢驗原材料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品,按GMP規(guī)定進行環(huán)境檢測。ii.原輔料、包裝材料、中間產(chǎn)品、包裝前產(chǎn)品和成品
IETP認證輔導(dǎo)|獲證后四個月內(nèi)將通知企業(yè)進行PV審核
ICTI是**玩具業(yè)協(xié)會International Council of Toy Industries 簡稱。該協(xié)會成立于1974年,它包括20個國家的玩具貿(mào)易協(xié)會,這些國家分別為:澳大利亞、巴西、加拿大、中國、中國臺北、丹麥、法國、德國、中國香港、匈牙利、意大利、俄羅斯、西班牙、瑞典、英國和美國。因為中國生產(chǎn)的玩具中有80%銷往西方國家,所以成為該協(xié)會的重點。ICTI的一項要求是保證玩具是在安全
3.3 設(shè)施3.3.1 總則3.3.1.1 試驗設(shè)施應(yīng)具有適當?shù)拿娣e、結(jié)構(gòu)和場所以滿足研究需求,并將影響研究有效性的干擾因素降到較低。3.3.1.2 試驗設(shè)施的設(shè)計應(yīng)為不同活動提供適當?shù)母綦x,以確保每項研究的正確執(zhí)行。3.3.2 試驗系統(tǒng)設(shè)施3.3.2.1 試驗機構(gòu)應(yīng)有足夠數(shù)量的房間或足夠的空間以確保隔離試驗系統(tǒng)和隔離單獨的項目,包括已知或懷疑具有生物危害性的物質(zhì)或生物。3.3.2.2 有用于與診
ISO9001認證輔導(dǎo)深圳ISO9001執(zhí)行標準質(zhì)量管理體系審核案例分析
案例1】 某廠產(chǎn)品聲稱執(zhí)行標準,標準規(guī)定:“產(chǎn)品的檢測溫度為25℃士1℃,濕度<60%”。但是審核時發(fā)現(xiàn)檢驗室并沒有溫濕度控制手段。 審核員問:“溫濕度如何控制?” 檢驗員說:“上次審核時已給我們開出了不合格項,由于考慮到資金緊張,而且**業(yè)其他廠對該產(chǎn)品的檢測也不考慮溫濕度的影響,另外該標準是推薦性標準,我們可以參照執(zhí)行,進行一些改動,因此決定將該條件刪除。”檢驗員出示了廠經(jīng)理辦公會的決定,
公司名: 深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司
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GJB9001認咨詢營業(yè)執(zhí)照范圍內(nèi)均需認證并人數(shù)有要求
CMA認可咨詢輔導(dǎo)強制性認證許可并使用第三方檢測機構(gòu)
兩化融合貫標輔導(dǎo)|要求企業(yè)的業(yè)務(wù)環(huán)節(jié)中需配備信息化系統(tǒng)
ANVISA注冊咨詢不同等級產(chǎn)品公布機構(gòu)與周期不同
巴西ANVISA認證輔導(dǎo)|注冊程序周期必須在四個月內(nèi)完成
ANVISA認咨詢采用產(chǎn)品實施注冊管理和認可制度
RWS認證輔導(dǎo)|個體農(nóng)場做好以下七步通過審核
RMS認證輔導(dǎo)-關(guān)于不同不符合項問題整改時間限定
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