GCS認證咨詢ABTF山羊絨標準原則與條款分類指南

時間：2025-11-26

作者：深圳市肯達信企業(yè)管理顧問有限公司

詞條
詞條說明
ASC認證咨詢A/B 部分劃分及產銷監(jiān)管鏈認證規(guī)則
《水產養(yǎng)殖管理**（ASC）認證與認可要求》（即本文件）的目的如下：確立認證要求，使所有合格評定機構（CAB）能夠以一致且受控的方式開展業(yè)務。確立由 ASC *的認可機構對 CAB 進行認可的要求。提供**認證體系所需的透明度，從而使其在潛在利益相關方（包括**、****機構（如監(jiān)管機構、管理者）、CAB、水產養(yǎng)殖產品供應商、非**組織和消費者）中具備可信度。提供文件資料，以確保 ASC 認證
FDA認證咨詢-MDR定位：上市后監(jiān)測工具，用于監(jiān)測器械性能問題
醫(yī)療器械報告概述每年，FDA 都會收到數十萬份醫(yī)療器械報告，其中涉及疑似與器械相關的死亡、嚴重傷害和故障。醫(yī)療器械報告 (MDR) 是 FDA 用于監(jiān)測器械性能、檢測潛在的器械相關安全問題并有助于對這些產品進行效益風險評估的上市后監(jiān)測工具之一。強制報告者（即制造商、設備用戶設施和進口商）必須向 FDA 提交有關醫(yī)療器械不良事件和產品問題的某些類型的報告。此外，FDA還鼓勵醫(yī)療保健專業(yè)人員、患者、護
PMDA認證輔導日語提交，依IMDRF STED格式附8類附件
一、監(jiān)管機構藥品和醫(yī)療器械局 (PMDA,全稱為“Pharmaceuticals and Medical Devices Agency”)是日本的監(jiān)管機構。它隸屬于厚生勞動?。∕HLW）。MHLW的使命是保護日本民眾免受因藥品和醫(yī)療器械不夠安全、有效或質量不夠高而造成的健康危害。在醫(yī)療器械監(jiān)管方面，厚生勞動省的任務包括：注冊制造商許可某些參與者（MAH、經銷商和維修服務提供商）頒布部級法令、指導方
GCS認證輔導GCS認證合規(guī)指南：各主體注冊條件與義務清單
3 成衣制造商 (RGM)成衣制造商（RGM）從認證滿足 AbTF 的《山羊絨業(yè)可持續(xù)發(fā)展標準?》的貨源處購買紗線或面料。GCS 有合格貨源處的聯系方式。每個 RGM 必須在 CATS 中注冊，從而接受并跟蹤RB訂購的訂單。當在 CATS 中訂購訂單后，RGM 需要提供采購的紗線，山羊絨或面料的訂購信息。還必須通過 CATS 申請 GCS 標簽。GCS 有注冊流程的詳細信息，CATS 用戶手冊對注