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詞條說明
【醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證流程條件】如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程
申請三類醫(yī)療器械許可證的要求:普通三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)營場地(辦公面積≥100㎡,倉儲面積>60㎡);2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;3、3名相關人員備案信息并且持有證書。一次性無菌三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)營場地(辦公面積≥60㎡,倉儲面積>80㎡);2、有合乎要求的經(jīng)營產(chǎn)品證書;3、3名相關人員備案信息并且持有證書。體外診斷試劑三類醫(yī)療器械許可證:1、有合乎要求的經(jīng)
醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理材料目錄一、申請企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊證及產(chǎn)品技術(shù)要求二、法人、企業(yè)負責人、生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)負責人以及生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗崗位從業(yè)人員一覽表三、生產(chǎn)場地的證明文件:a、生產(chǎn)場地的證明文件(房產(chǎn)證、租賃合同等);b、生產(chǎn)地址車間布局圖,標明車間功能四、有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,需提交生產(chǎn)環(huán)境符合法規(guī)要求的承諾五、1、主要生產(chǎn)設備目錄;2、檢驗設備目錄六、1、質(zhì)量手冊目錄;2、程序
根據(jù)《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》*八條及*十一條的規(guī)定,開辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當向所在地設區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案;開辦第二類、第三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應當向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門申請生產(chǎn)許可?!夺t(yī)療器械監(jiān)督管理條例(2014修訂)》*八條及*九條規(guī)定,第一類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品備案管理,第二類、第三類醫(yī)療器械實行產(chǎn)品注冊管理。*十條規(guī)定
【醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理條件】申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的條件
申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應當同時具備下列條件:(一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的質(zhì)量管理機構(gòu)或者專職質(zhì)量管理人員。質(zhì)量管理人員應當具有國家認可的相關專業(yè)*或者職稱;(二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的相對獨立的經(jīng)營場所;(三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應的儲存條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設施、設備;(四)應當建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進貨驗收、倉儲保管、出
公司名: 廣州安思泰企業(yè)管理咨詢有限公司
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電 話: 020-87041395
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網(wǎng) 址: camdi.cn.b2b168.com
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