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醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證辦理材料目錄一、申請(qǐng)企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證及產(chǎn)品技術(shù)要求二、法人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、生產(chǎn)質(zhì)量技術(shù)負(fù)責(zé)人以及生產(chǎn)管理、質(zhì)量檢驗(yàn)崗位從業(yè)人員一覽表三、生產(chǎn)場地的證明文件:a、生產(chǎn)場地的證明文件(房產(chǎn)證、租賃合同等);b、生產(chǎn)地址車間布局圖,標(biāo)明車間功能四、有特殊生產(chǎn)環(huán)境要求的,需提交生產(chǎn)環(huán)境符合法規(guī)要求的承諾五、1、主要生產(chǎn)設(shè)備目錄;2、檢驗(yàn)設(shè)備目錄六、1、質(zhì)量手冊(cè)目錄;2、程序
【醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件】申請(qǐng)醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要什么條件
首先,要具備醫(yī)療器械相關(guān)的技術(shù)人員和管理人員,大家都知道醫(yī)藥產(chǎn)品關(guān)系到人體生命財(cái)產(chǎn)*的特殊產(chǎn)品,儲(chǔ)存、銷售和管理醫(yī)療器械沒有醫(yī)學(xué)相關(guān)的技術(shù)人員是不行的,如果沒有專業(yè)人員管理和銷售這樣就不能保證在采購、儲(chǔ)存、管理環(huán)節(jié)的產(chǎn)品質(zhì)量,從而產(chǎn)生產(chǎn)品質(zhì)量問題較終導(dǎo)致使用者出現(xiàn)醫(yī)療事故。公司經(jīng)營過程也風(fēng)險(xiǎn)四伏,所以監(jiān)管部門要求我們有專業(yè)的人員從產(chǎn)品的采購、儲(chǔ)存、銷售以及售后過程有專業(yè)的人員管理也是對(duì)企業(yè)的一種
三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件
醫(yī)療器械按照風(fēng)險(xiǎn)程度分為一類、二類、三類;經(jīng)營一類醫(yī)療器械公司不需要申請(qǐng)備案和經(jīng)營許可證,經(jīng)營二類醫(yī)療器械公司需辦理二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案、經(jīng)營三類醫(yī)療器械公司需辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證,只有二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證不允許從事三類醫(yī)療器械銷售業(yè)務(wù);只有三類醫(yī)療器械公司不可從事二類醫(yī)療器械銷售業(yè)務(wù),二、三類醫(yī)療器械經(jīng)營可兼營但均需進(jìn)行另外申辦。 《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》有效期為5年,有效期屆滿需要延續(xù)
【廣州醫(yī)療器械經(jīng)營許可證辦理?xiàng)l件】如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程
一、許可事項(xiàng)名稱核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》二、法定依據(jù)《*人民共和國行政許可法》(*人民共和國**令2003年*7號(hào));《**對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》(**令*412號(hào));《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(**令2004年*276號(hào));《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令*15號(hào))。三、申請(qǐng)開辦條件:開辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的條件:(一)
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