詞條
詞條說(shuō)明
開(kāi)辦第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門辦理第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案,提交備案企業(yè)持有的所生產(chǎn)醫(yī)療器械的備案憑證復(fù)印件和本辦法*八條規(guī)定的資料(*二項(xiàng)除外)。? 食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)對(duì)企業(yè)提交資料的完整性進(jìn)行核對(duì),符合規(guī)定條件的予以備案,發(fā)給第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證。資料要求如下:1.產(chǎn)品技術(shù)要求2.產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告3.產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)分析資料4.臨床評(píng)價(jià)資料
【廣州醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證辦理?xiàng)l件】如何辦理醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證流程
一、許可事項(xiàng)名稱核發(fā)《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》二、法定依據(jù)《*人民共和國(guó)行政許可法》(*人民共和國(guó)**令2003年*7號(hào));《**對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》(**令*412號(hào));《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(**令2004年*276號(hào));《醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證管理辦法》(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令*15號(hào))。三、申請(qǐng)開(kāi)辦條件:開(kāi)辦第二類、第三類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)的條件:(一)
【醫(yī)療器械注冊(cè)怎么辦理】醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)注冊(cè)辦理流程
醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)注冊(cè)辦理流程辦理?xiàng)l件:1)申報(bào)注冊(cè)的產(chǎn)品已經(jīng)列入《醫(yī)療器械分類目錄》,且管理類別為第二類。(注:對(duì)新研制的尚未列入分類目錄的醫(yī)療器械,申請(qǐng)人可以直接向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)第三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè),也可以依據(jù)分類規(guī)則判斷產(chǎn)品類別并向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局申請(qǐng)類別確認(rèn)后,申請(qǐng)產(chǎn)品注冊(cè)或者辦理產(chǎn)品備案。)2)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)是在各省轄區(qū)范圍依法進(jìn)行登記的企業(yè)。3)申請(qǐng)人建立與產(chǎn)品研制、
【醫(yī)療器械注冊(cè)流程】醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程
醫(yī)療器械公司注冊(cè)流程公司注冊(cè)首先要核名,醫(yī)療器械公司當(dāng)然也不例外,公司名稱一般為XX醫(yī)療器械有限公司(核名時(shí)可以多備幾個(gè)公司名稱,以便于提高公司核名*)。核名通過(guò)之后,審批部門會(huì)發(fā)放名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書(shū),之后提交注冊(cè)材料領(lǐng)取營(yíng)業(yè)執(zhí)照即可。營(yíng)業(yè)執(zhí)照領(lǐng)取之后,就需要辦理相應(yīng)的經(jīng)營(yíng)許可或者經(jīng)營(yíng)備案了。辦理流程一般如下:1.確保公司符合申辦條件,并向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門提出辦理申請(qǐng)。這里
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廣州醫(yī)療器械備案申請(qǐng)時(shí)間 十年服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

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