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普通化妝品備案申報中產(chǎn)品執(zhí)行的標準答疑解惑
國家藥品監(jiān)管部門近年來陸續(xù)發(fā)布了普通化妝品備案相關文件,對備案資料的格式和規(guī)范性要求等作出了具體規(guī)定。上海器審中心在進口普通化妝品備案核查中發(fā)現(xiàn),部分企業(yè)申報的備案資料在產(chǎn)品名稱、產(chǎn)品配方、產(chǎn)品標簽、產(chǎn)品質(zhì)量控制要求、檢驗報告以及安全性評估等方面存在不同程度的問題。為了幫助企業(yè)正確理解相關文件的細節(jié)要求,小編梳理了化妝品備案審查中發(fā)現(xiàn)的常見問題和備案企業(yè)的高頻咨詢內(nèi)容,希望通過共性問題的講解,進一
探討特殊化妝品的注冊及安全性近年來,特殊化妝品在市場上越來越受到消費者的關注。這些特殊化妝品指的是在普通化妝品的基礎上加入了特殊功能的產(chǎn)品,比如具有抗氧化、美白、抗衰老等功效的化妝品。然而,由于這些特殊化妝品在制作工藝及添加物上與普通化妝品有所不同,因此在注冊及安全性方面也存在一些差異。本文將探討特殊化妝品的注冊及安全性問題,幫助消費者較加了解這些產(chǎn)品。首先,我們來了解特殊化妝品的注冊。根據(jù)相關法
境外牙膏備案人如何辦理備案?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定,境外牙膏備案人應當*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人辦理備案,協(xié)助開展牙膏不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回,并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。
染發(fā)產(chǎn)品含有Ⅰ劑、Ⅱ劑,有兩個配方,如何申請注冊
根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十五條,包含兩個或者兩個以上必須配合使用或者包裝容器不可拆分的獨立配方的化妝品,應當分別填寫配方,按一個產(chǎn)品申請注冊。染發(fā)產(chǎn)品的兩劑為必須配合的產(chǎn)品,需要分別填寫配方,按一個產(chǎn)品申請注冊。
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