詞條
詞條說明
什么是FDA注冊?美國食品和藥物管理局(Food and Drug Administration)簡稱FDA,F(xiàn)DA 是美國**在健康與人類服務(wù)部 (DHHS) 和公共衛(wèi)生部 (PHS) 中設(shè)立的執(zhí)行機構(gòu)之一。作為一家科學(xué)管理機構(gòu),F(xiàn)DA 的職責(zé)是確保美國本國生產(chǎn)或進口的食品、化妝品、藥物、生物制劑、醫(yī)療設(shè)備和放射產(chǎn)品的安全。它是較早以保護消費者為主要職能的聯(lián)邦機構(gòu)之一。食品FDA注冊流程:1.
CCC認證的必要性(申請CCC認證的好處)1、3C認證是強制性認證,是進入國內(nèi)市場的通行證;CCC是國內(nèi)的強制性認證,如果在國內(nèi)銷售,主要還是要看貴公司產(chǎn)品在不在3C的強制目錄里。要是在的話必須要做3C認證.企業(yè)有了3C認證可以提升企業(yè)產(chǎn)品的認可度。如果產(chǎn)品出口,有3C認證標(biāo)識,可以減少出口檢測的某些項目。2、有3C認證的產(chǎn)品和企業(yè),*得到認可,增強客戶的信心,塑造企業(yè)形象,增加**度。沒有3C
【UN38.3認證】鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項目
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患,然而也有部分鋰電池存在嚴(yán)重的質(zhì)量問題,所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴(yán)格,鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項目呢?根據(jù)UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標(biāo)準(zhǔn),鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢?根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外
【CE認證費用】企業(yè)產(chǎn)品為什么要做CE認證?
CE認證是產(chǎn)品出口到歐盟的一張通行證,凡是CE認證范圍內(nèi)的產(chǎn)品都要辦理CE認證,這個是強制性的認證,并且辦理CE認證有很多的作用CE認證作用:1、產(chǎn)品出口歐盟時,海關(guān)會檢查你的產(chǎn)品是否有CE認證證書,能清關(guān)使用,不會因沒有CE證書把貨物扣留;2、產(chǎn)品出口到歐盟地區(qū),沒有CE認證的產(chǎn)品是不允許在市場上銷售的,一旦發(fā)現(xiàn),立刻下架或撤回;3、CE認證是產(chǎn)品出口到歐盟市場的一個通行證;4、辦理過CE認證的
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