保健食品備案劑型凝膠糖果的技術(shù)要求（2021年版）

時(shí)間：2021-02-21作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：276

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 保健食品原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

  根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)向總局保健食品審評(píng)中心提出申請(qǐng)?，F(xiàn)將原注冊(cè)人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下：一、申請(qǐng)?jiān)?cè)人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料：1、 變更注冊(cè)申請(qǐng)表及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū)新保健食品注冊(cè)管理系統(tǒng)上線之前，請(qǐng)?jiān)诳偩直＝∈称穼徳u(píng)中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報(bào)模板（http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或

• 與完整版化妝品安全評(píng)估相關(guān)的通知公告、技術(shù)文件、法規(guī)問(wèn)答有哪些？

  為引導(dǎo)化妝品行業(yè)提升安全評(píng)估能力和水平，紓解企業(yè)開(kāi)展安全評(píng)估工作存在的問(wèn)題和困難，2024年4月份國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布了《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評(píng)估管理若干措施的公告》，制定了12項(xiàng)優(yōu)化措施，從報(bào)告分類管理、技術(shù)指南細(xì)化、數(shù)據(jù)收集使用、強(qiáng)化宣傳培訓(xùn)等方面，全面指導(dǎo)幫扶企業(yè)規(guī)范開(kāi)展安全評(píng)估，同時(shí)也為我國(guó)化妝品安全評(píng)估體系的逐步完善謀劃布局。隨后，中國(guó)食品藥品檢定研究院跟進(jìn)發(fā)布了多項(xiàng)技術(shù)指南、技術(shù)

• 哪些化妝品注冊(cè)人、備案人需要*境內(nèi)責(zé)任人？

  問(wèn)：哪些化妝品注冊(cè)人、備案人需要*境內(nèi)責(zé)任人？答：化妝品注冊(cè)人、備案人在境外的，應(yīng)當(dāng)在我國(guó)境內(nèi)*境內(nèi)責(zé)任人，辦理化妝品注冊(cè)備案，協(xié)助開(kāi)展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回。境外注冊(cè)人、備案人委托境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的，該化妝品為國(guó)產(chǎn)化妝品，但由于注冊(cè)人、備案人在境外，需要*境內(nèi)責(zé)任人；境內(nèi)注冊(cè)人、備案人委托境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的，該化妝品為進(jìn)口化妝品，但由于注冊(cè)人、備案人在境內(nèi)

• 化妝品注冊(cè)備案常見(jiàn)問(wèn)題解答 標(biāo)簽篇（一）

  關(guān)于化妝品標(biāo)簽相關(guān)問(wèn)答主要基于對(duì)《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的理解和工作實(shí)踐,以及相關(guān)釋義、問(wèn)答等，供注冊(cè)人/備案人研究標(biāo)簽參考。1.標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)至少標(biāo)注的內(nèi)容有哪些？答：2.產(chǎn)品中文名稱有什么具體要求？產(chǎn)品中文名稱應(yīng)當(dāng)在銷售包裝可視面顯著位置標(biāo)注，且至少有一處以引導(dǎo)語(yǔ)引出?？赡苁瓜M(fèi)者對(duì)產(chǎn)品功效產(chǎn)生歧義的，應(yīng)當(dāng)在銷售包裝可視面予以解釋說(shuō)明。商標(biāo)名表明以暗示含有某類原料的用語(yǔ)作為商標(biāo)名，產(chǎn)品配方中含有該類原