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詞條說明
問: 進口保健食品延續(xù)注冊生產(chǎn)銷售證明文件應該提交哪些材料?答:(1)根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》,保健食品延續(xù)注冊申請需提供經(jīng)省級食品藥品監(jiān)督管理部門核實的注冊證書有效期內(nèi)保健食品的生產(chǎn)銷售情況。(2)對于無法提供省級食品藥品監(jiān)管部門核實的進口保健食品生產(chǎn)銷售情況證明的,注冊申請人應提交書面的生產(chǎn)銷售情況說明,并附蓋公章或法人代表簽字的經(jīng)營許可證、進口貨物報關單和銷售發(fā)票復印件。
化妝品“一號多用”違法行為自查情況企業(yè)名稱:????????????????????????????(公章)?
《化妝品配方填報技術指導原則》起草說明為進一步指導化妝品產(chǎn)品配方的填報,依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《國家藥監(jiān)局關于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告》(2023年*34號)等法規(guī),國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司組織中國食品藥品檢定研究院起草了《化妝品配方填報技術指導原則》。現(xiàn)將起草的有關情況說明如下:一、起草的必要性2021年5月1日
進口化妝品注冊的流程及操作一、流程概述進口化妝品注冊的流程主要包括申請、審核、測試、注冊四個步驟。具體流程如下:1. 申請:進口商需要向國家相關部門提交申請,包括產(chǎn)品信息、制造商信息、進口商信息等。2. 審核:國家相關部門會對申請進行審核,主要檢查產(chǎn)品的安全性、有效性、合法性等。3. 測試:如果產(chǎn)品存在安全或有效性問題,進口商需要按照相關部門的要求進行測試,以證明產(chǎn)品符合相關標準。4. 注冊:經(jīng)過
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