保健食品注冊(cè)與備案違法行為的法律責(zé)任

時(shí)間：2019-03-25作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：175

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品備案注冊(cè)申報(bào)資料檢查標(biāo)準(zhǔn)之生產(chǎn)工藝篇

  天健華成化妝品作為一種時(shí)尚產(chǎn)品，其發(fā)展方向是日趨傾向于**性、安全性和功效性。以科技為先導(dǎo)，采用新工藝、新設(shè)備迅速推出新產(chǎn)品，是近年來**化妝品工業(yè)發(fā)展的一大趨勢(shì)。由于許多化妝品受溫度、PH值、黏度等的影響，故對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝提出了較高的要求。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，有時(shí)雖然采用同樣的配方，但是由于操作時(shí)溫度、乳化時(shí)間、加料方法和攪拌條件等不同，制得的產(chǎn)品的穩(wěn)定度及其他物理性能也會(huì)不同，有時(shí)相差懸殊。因

• 藥監(jiān)局重申：化妝品標(biāo)簽禁用“醫(yī)院研制”“配方升級(jí)版”等易誤解詞語

  7月24日，北京市藥品監(jiān)督管理局在每月例行發(fā)布的“北京市化妝品審評(píng)檢查中心關(guān)于普通化妝品備案常見問題一問一答”（以下簡稱“一問一答”）中，再次重申《化妝品標(biāo)簽管理辦法》相關(guān)規(guī)定，強(qiáng)調(diào)化妝品標(biāo)簽不能標(biāo)注“XXX醫(yī)院研制”等字樣；產(chǎn)品配方調(diào)整后，不能標(biāo)注“升級(jí)版”用語?！耙粏栆淮稹笔潜本┦兴幈O(jiān)局官網(wǎng)開設(shè)的化妝品科普欄目，自2021年11月刊登以來，幾乎每月較新一次，至今已發(fā)布23期。該欄目以普通化妝品

• 化妝品新原料注冊(cè)備案管理政策問答

  依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）、《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》），國家藥監(jiān)局化妝品監(jiān)管司收集、整理了化妝品業(yè)界比較關(guān)注的化妝品新原料注冊(cè)備案相關(guān)問題，并逐一進(jìn)行了解答。問：什么原料按照化妝品新原料進(jìn)行管理？答：根據(jù)《條例》規(guī)定，在我國境內(nèi)**使用于化妝品的**或人工原料為化妝品新原料，經(jīng)注冊(cè)、備案的化妝品新原料

• 化妝品備案時(shí)企業(yè)做好化妝品留樣管理的幾個(gè)要點(diǎn)

  根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）*二十九條，化妝品注冊(cè)人、備案人、受托生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照**藥品監(jiān)督管理部門制定的化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求組織生產(chǎn)化妝品，建立化妝品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，建立并執(zhí)行留樣等管理制度。對(duì)上市銷售的化妝品進(jìn)行留樣，是法規(guī)賦予化妝品注冊(cè)人、備案人的基本義務(wù)。做好產(chǎn)品留樣，既有助于企業(yè)跟蹤產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定性，又能提升產(chǎn)品可追溯性，在產(chǎn)品遭受假冒侵權(quán)時(shí)，通過留樣取證維