國(guó)產(chǎn)特殊化妝品申報(bào)流程解析

時(shí)間：2023-11-14作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：376

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 天健華成申報(bào)課堂：哪些產(chǎn)品可以進(jìn)行保健食品備案

  從2016年7月1日開(kāi)始，部分保健食品可以不用再辦理復(fù)雜的注冊(cè)手續(xù)了，直接進(jìn)行備案獲得備案憑證，就可以上市銷(xiāo)售了，這對(duì)生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)保健食品的企業(yè)來(lái)說(shuō)可是既能省錢(qián)又能省時(shí)的利好消息了。問(wèn)題一：什么樣的保健食品可以做備案呢？從法規(guī)來(lái)看，只要是采用進(jìn)入《保健食品原料目錄》的原料生產(chǎn)的保健食品，都可以進(jìn)行備案的。在國(guó)家已公布的《保健食品原料目錄》（一）中收錄了22種營(yíng)養(yǎng)素（包括8種礦物質(zhì)和14種維生素）共計(jì)

• 境外牙膏產(chǎn)品境內(nèi)誰(shuí)來(lái)備案？

  境外牙膏產(chǎn)品境內(nèi)誰(shuí)來(lái)備案？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定，境外牙膏備案人應(yīng)當(dāng)*我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人辦理備案，協(xié)助開(kāi)展牙膏不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回，并配合藥品監(jiān)督管理部門(mén)的監(jiān)督檢查工作。

• 檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)

  檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)概述檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)是一項(xiàng)重要的政策措施，旨在規(guī)范和加強(qiáng)檢驗(yàn)工作，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全，維護(hù)消費(fèi)者權(quán)益。該辦法的制定和實(shí)施，將有助于提高檢驗(yàn)工作的科學(xué)性、規(guī)范性和公正性，促進(jìn)檢驗(yàn)行業(yè)的健康發(fā)展。首先，檢驗(yàn)監(jiān)督管理辦法征求意見(jiàn)旨在加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)工作的監(jiān)管和管理。在市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下，檢驗(yàn)工作涉及到產(chǎn)品質(zhì)量、安全、環(huán)保等多個(gè)方面，因此需要建立一套科學(xué)、規(guī)范、公正的檢驗(yàn)管理制度，確保

• 保健食品注冊(cè)備案產(chǎn)品技術(shù)要求常見(jiàn)問(wèn)題及注意事項(xiàng)

  產(chǎn)品技術(shù)要求是**保健食品質(zhì)量可控的重要技術(shù)資料，也是保健食品注冊(cè)證書(shū)附件的重要組成部分?！侗＝∈称纷?cè)與備案管理辦法》規(guī)定了保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求的主要內(nèi)容，《保健食品注冊(cè)審評(píng)審批工作細(xì)則（2016年版）》《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)服務(wù)指南（2016年版）》等規(guī)范性文件進(jìn)一步明確了各項(xiàng)內(nèi)容的具體要求。但是，在審評(píng)過(guò)程中，我們發(fā)現(xiàn)申請(qǐng)人提交的產(chǎn)品技術(shù)要求材料質(zhì)量不高，問(wèn)題較多，較大地影響了審評(píng)工作效率。為