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進(jìn)口特殊化妝品審批流程及注意事項(xiàng)


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  • 詞條

    詞條說明

  • 化妝品新原料可以授權(quán)多個(gè)境內(nèi)責(zé)任人嗎?

    根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,同一化妝品新原料不得授權(quán)多個(gè)境內(nèi)責(zé)任人。

  • 《化妝品與包材相容性測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》問答

    一、制定《化妝品與包材相容性測(cè)試評(píng)估技術(shù)指南》(以下簡(jiǎn)稱《相容性技術(shù)指南》)的目的和意義是什么?化妝品與其包材相容性試驗(yàn)是為考察化妝品與包材相互作用而開展的技術(shù)研究。由于包材的材質(zhì)眾多、形狀各異以及被包裝化妝品種類繁多,基于風(fēng)險(xiǎn)管理的原則,在參考藥品和食品相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,結(jié)合化妝品行業(yè)現(xiàn)狀制定《相容性技術(shù)指南》,化妝品注冊(cè)人、備案人在對(duì)產(chǎn)品包材評(píng)估后,可參考本指南開展相容性測(cè)試,從而加強(qiáng)化妝品的

  • 進(jìn)口化妝品備案時(shí)間

    進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報(bào)9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成**投資顧問有限公司??化妝品注冊(cè)部 ? ????凡以市場(chǎng)銷售為目的的進(jìn)口化妝品,必須預(yù)先經(jīng)我國(guó)行政監(jiān)管部門(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局,簡(jiǎn)稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進(jìn)行正常通關(guān),亦不得在中國(guó)大陸市場(chǎng)銷售。 本

  • 普通化妝品備案問答|化妝品包裝標(biāo)簽標(biāo)注的合規(guī)指導(dǎo)

    1、問:《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*70號(hào))什么時(shí)候開始施行?答:根據(jù)國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局通知,《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*70號(hào))2023年6月1日起施行。2005年5月30日原國(guó)家質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)檢疫總局令*75號(hào)公布的《定量包裝商品計(jì)量監(jiān)督管理辦法》同時(shí)廢止。2、化妝品標(biāo)簽應(yīng)如何標(biāo)注凈含量?答:凈含量的標(biāo)注由“凈含量”(中文)、數(shù)字和法

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