某醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)程序文件摘要

時(shí)間：2021-11-10作者：中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司瀏覽：181

中泰智聯(lián)（北京）認(rèn)證中心有限公司長春分公司專注于ISO9001質(zhì)量管理體系認(rèn)證,ISO14001環(huán)境管理體系認(rèn)證,ISO45001職業(yè)健康安全管理體系認(rèn)證,IATF16949認(rèn)證,GB/T27922售后服務(wù)認(rèn)證,GB/T27925品牌認(rèn)證,GB/T31950誠信管理體系認(rèn)證,ISO39001道路交通安全管理體系認(rèn)證,ISO22301業(yè)務(wù)連續(xù)性管理體系認(rèn)證,GB/T35770合規(guī)管理體系認(rèn)證等, 歡迎致電 16721989000

• 詞條

  詞條說明

• ISO14000

  什么是ISO14000?????ISO?14000?是國際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）*207技術(shù)**（TC207）從1993年開始制定的一系列環(huán)境管理國際標(biāo)準(zhǔn)，它包括了環(huán)境管理體系（EMS）、環(huán)境管理體系審核（EA）、環(huán)境標(biāo)志（EL）生命周期評(píng)價(jià)（LCA）、環(huán)境績效評(píng)價(jià)（EPE）、術(shù)語和定義（T&D）等國際環(huán)境管理領(lǐng)域的研究

• 醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系考核辦法

  醫(yī)療器械產(chǎn)品?CE-MDD 指令驗(yàn)證準(zhǔn)備及流程 考慮醫(yī)療器械之設(shè)計(jì)及制造對(duì)人體可能帶來的危險(xiǎn)程度，不同的醫(yī)療器械在取得CE?標(biāo)志驗(yàn)證時(shí)，各類產(chǎn)品的要求不同。驗(yàn)證流程及要求如下 : · 由客戶提出驗(yàn)證申請(qǐng) · 協(xié)助客戶進(jìn)行醫(yī)療器械分類，及提供驗(yàn)證模式與相關(guān)信息 · 會(huì)與您確認(rèn)驗(yàn)證產(chǎn)品，并準(zhǔn)備報(bào)價(jià)數(shù)據(jù)給您 · 客戶確認(rèn)技術(shù)文件 (Technical Construction Fil

• 化學(xué)性及細(xì)菌性食物中毒應(yīng)急方案-范例

  1.目的：?為了有效應(yīng)對(duì)化學(xué)性及細(xì)菌性食物中毒事件。?2.范圍：?適用于所有發(fā)生的化學(xué)性及細(xì)菌性食物中毒。?3.權(quán)責(zé)單位：?（1）急救員：食物中毒應(yīng)急措施的實(shí)施;?（2）企管部：患者的及時(shí)送治和對(duì)外聯(lián)絡(luò)。?4.啟動(dòng)方案：?（1）當(dāng)有人出現(xiàn)上吐下泄、腹痛等中毒癥狀時(shí)，立即啟動(dòng)本方案;?（2）立即撥通內(nèi)部及當(dāng)?shù)丶?/p>

• ISO14001審核中應(yīng)注意的幾個(gè)問題

  今年筆者參加了幾家公司ISO14001環(huán)境管理體系審核，其中發(fā)現(xiàn)了一些在審核過程*出現(xiàn)的問題，現(xiàn)提出來與大家一起探討，以便不斷提高環(huán)境管理體系審核技術(shù)和加深對(duì)ISO14001標(biāo)準(zhǔn)的理解，進(jìn)一步推動(dòng)組織建立和保持更加完善的環(huán)境管理體系，持續(xù)改進(jìn)我們的生存環(huán)境。一、審核員應(yīng)充分理解、掌握審核依據(jù) 大家都知道，目前進(jìn)行第三方審核的審核依據(jù)有“ISO14001：1996標(biāo)準(zhǔn)，組織所編制的符合