歐代怎么注冊(cè)的

時(shí)間：2021-12-20作者：權(quán)檢認(rèn)證（深圳）有限公司瀏覽：385

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 體脂秤CB流程

  CB測(cè)試證書是由授權(quán)的NCB頒發(fā)的正式的CB體系文件，其目的是告知其它的NCB：已測(cè)試的產(chǎn)品樣品被認(rèn)定符合現(xiàn)行要求。CB測(cè)試證書不應(yīng)該用于廣告，但是允許將已有的CB證書作為參考資料。 CB是一種標(biāo)準(zhǔn)化的，它以一種逐條清單的形式列舉相關(guān)IEC標(biāo)準(zhǔn)的要求。提供要求的所有測(cè)試、測(cè)量、驗(yàn)證、檢查和評(píng)價(jià)的結(jié)果，這些結(jié)果應(yīng)清楚且無(wú)歧義。還包含照片、電路圖表、圖片以及產(chǎn)品描述。根據(jù)CB體系的規(guī)則

• CB證書在哪辦理

  CB系統(tǒng)是由IECEE（IEC電氣設(shè)備一致性測(cè)試和認(rèn)證系統(tǒng)）建立的一套電子產(chǎn)品**互認(rèn)系統(tǒng)。該系統(tǒng)通過(guò)參與CB系統(tǒng)的成員國(guó)之間相互認(rèn)可測(cè)試結(jié)果，獲得國(guó)家認(rèn)證或批準(zhǔn)，以促進(jìn)**貿(mào)易。大多數(shù)電子電氣產(chǎn)品在進(jìn)入不同國(guó)家的市場(chǎng)時(shí)需要滿足不同的法規(guī)和行業(yè)要求。過(guò)去，獲得各國(guó)的產(chǎn)品安全注冊(cè)或安全認(rèn)證既困難又耗時(shí)。但現(xiàn)在依靠CB系統(tǒng)，這種情況再也不會(huì)發(fā)生了。CB系統(tǒng)是一個(gè)非常方便的程序。參與國(guó)可以相互承認(rèn)測(cè)試結(jié)

• 產(chǎn)品執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)適用范圍

  企業(yè)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)是企業(yè)組織生產(chǎn)和交貨的依據(jù)，也是監(jiān)督檢查的依據(jù)。《〈*人民共和標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化 法〉辦法》*三條規(guī)定，企業(yè)應(yīng)執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)化法律、法規(guī)，嚴(yán)格按標(biāo)準(zhǔn)組織生產(chǎn)和經(jīng)銷，禁止無(wú)標(biāo) 準(zhǔn)生產(chǎn)?！?人民共和標(biāo)準(zhǔn)準(zhǔn)化法》*六條規(guī)定，企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒(méi)有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 的，應(yīng)當(dāng)制定企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，作為組織生產(chǎn)的依據(jù)。企業(yè)的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)須報(bào)當(dāng)?shù)馗畼?biāo)準(zhǔn)化行政主管部門 和有關(guān)行政主管部門備案。已有國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或者行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，國(guó)家鼓

• ISO13485培訓(xùn) 內(nèi)容包含哪些

  ISO13485是在ISO9001 基礎(chǔ)上針對(duì)醫(yī)療器械生產(chǎn)的特點(diǎn)，對(duì)污染、環(huán)境控制、風(fēng)險(xiǎn)分析、滅菌提出**要求，確保醫(yī)療器械的安全有效。ISO13485是**標(biāo)準(zhǔn)，從管理職責(zé)、資源管理、產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)和測(cè)量、分析改進(jìn)等各方面針對(duì)完整的質(zhì)量管理體系給出了專業(yè)指導(dǎo)，但標(biāo)準(zhǔn)只對(duì)某些關(guān)鍵要素提出了建立形成文件的程序的相關(guān)要求。而醫(yī)療器械GSP對(duì)企業(yè)經(jīng)營(yíng)的全過(guò)程提出了具體要求，例如經(jīng)營(yíng)企業(yè)依據(jù)經(jīng)營(yíng)范圍和規(guī)模建立的