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CIO咨詢服務:山東化妝品標簽信息審核?!痘瘖y品標簽管理辦法》的出臺,加強了化妝品標簽的監(jiān)督管理,規(guī)范了化妝品標簽使用,對消費者來說是提供了一份**的。而作為化妝品注冊或備案人來說,化妝品標簽面臨一系列的約束和要求。在《化妝品標簽管理辦法》中所稱化妝品標簽,是指在產品銷售包裝上用以辨識說明產品基本信息、屬性特征和安全警示等的文字、符號、數字、圖案等標識,以及附有標識信息的包裝容器、包裝盒和說明書。
云南醫(yī)療器械檢測咨詢(檢驗報告評估)。在《醫(yī)療/器械監(jiān)督管理條例》中提及到,第一類醫(yī)療/器械產品備案和申請第二類、第三類醫(yī)療器械產品注冊,應當提交下列資料:(一)產品風險分析資料;(二)產品技術要求;(三)產品檢驗報告;(四)臨床評價資料;(五)產品說明書以及標簽樣稿等其他資料。那么,CIO合規(guī)保證組織選擇其中的產品檢驗報告和產品技術要求來和大家探討一下。醫(yī)療/器械檢驗檢測是為了確保醫(yī)療器械的質量
化妝品包裝廣告文案合規(guī)培訓?;瘖y品廣告是企業(yè)宣傳產品和企業(yè)文化的重要途徑,也是消費者了解產品的快捷方法,因此很多企業(yè)都會注重化妝品廣告的推廣。然而,廣告并非可以毫無邊界,夸大、虛假、無中生有等用詞用語較有可能面臨監(jiān)管部門作出處罰,如何在政策法規(guī)允許的范圍內設計和使用成為一大難點。CIO合規(guī)保證組織推出了“化妝品廣告合規(guī)實務系列培訓”,三大系列課程:一、監(jiān)管制度與合規(guī)風險:了解廣告法、反不正當競爭法
山東制藥企業(yè)質量管理文件撰寫咨詢。在日常運作中,質量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎。為方便大家進行制度的撰寫,就和CIO合規(guī)保證組織一起來看看我們的【藥品生產質量管理體系建立】咨詢服務。CIO的藥品生產質量管理體系建立咨詢服務可包括:服務一:幫助企業(yè)收集和撰寫生產質量管理體系文件,使其內容符合法規(guī)語言的表述。適用情況:1、籌建中或新建生產企業(yè),缺乏熟悉制度文件的專業(yè)
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