詞條
詞條說(shuō)明
云南藥廠車間改造擴(kuò)建定制設(shè)計(jì)。藥廠生產(chǎn)車間改造、擴(kuò)建往往是企業(yè)為了順應(yīng)新的生產(chǎn)要求而做出的調(diào)整。而與一般廠房不同,藥廠車間的設(shè)計(jì)和建造需要參照GMP(藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范)、藥品管理法及實(shí)施條例等重要法規(guī)政策的要求。根據(jù)目前的要求,改建或擴(kuò)建生產(chǎn)車間應(yīng)向所在地省藥品監(jiān)督管理部門(mén)提交材料,并通過(guò)藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范符合性檢查,并**變更后的藥品生產(chǎn)許可證。如果不符合要求,企業(yè)所生產(chǎn)的藥品質(zhì)量難以得到
藥店經(jīng)營(yíng)違規(guī)案例分析解讀。藥店是大眾購(gòu)買(mǎi)藥品、醫(yī)療器械、保健食品等產(chǎn)品的重要途徑,而作為與顧客接觸的*渠道,藥店的合規(guī)與否也在一定程度上影響大眾的健康。接下來(lái),就和CIO合規(guī)保證組織一起來(lái)看看近些年來(lái)藥店在經(jīng)營(yíng)中出現(xiàn)的常見(jiàn)問(wèn)題分析,幫助大家了解風(fēng)險(xiǎn)點(diǎn)和解決方案,促進(jìn)藥店經(jīng)營(yíng)合法、規(guī)范可持續(xù)發(fā)展,同時(shí)也可以提高消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)意識(shí)。CIO在線梳理和總結(jié)藥店經(jīng)營(yíng)典型違法案例,從不同品類分析,多角度分析
江蘇體外診斷試劑注冊(cè)要什么資料?體外診斷試劑是指在體外使用,用來(lái)檢測(cè)人體樣本(如血液、尿液、組織等)中的生物標(biāo)志物的試劑。CIO合規(guī)保證組提供體外診斷試劑注冊(cè)要求,注冊(cè)材料要求,注冊(cè)流程周期,費(fèi)用等事項(xiàng)解答。如有需要可聯(lián)系CIO客服了解。第二類和第三類體外診斷試劑需要進(jìn)行注冊(cè),并獲得批準(zhǔn)才能上市銷售。體外診斷試劑產(chǎn)品需要經(jīng)過(guò)嚴(yán)格的研發(fā)和質(zhì)量控制,以確保其可靠性和準(zhǔn)確性。在注冊(cè)時(shí)需要申請(qǐng)人提供監(jiān)管信
浙江制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫(xiě)咨詢
浙江制藥企業(yè)質(zhì)量管理文件撰寫(xiě)咨詢。在日常運(yùn)作中,質(zhì)量管理制度的建立、完善和執(zhí)行是保持制藥企業(yè)合規(guī)正向發(fā)展的重要基礎(chǔ)。為方便大家進(jìn)行制度的撰寫(xiě),就和CIO合規(guī)保證組織一起來(lái)看看我們的【藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立】咨詢服務(wù)。CIO的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理體系建立咨詢服務(wù)可包括:服務(wù)一:幫助企業(yè)收集和撰寫(xiě)生產(chǎn)質(zhì)量管理體系文件,使其內(nèi)容符合法規(guī)語(yǔ)言的表述。適用情況:1、籌建中或新建生產(chǎn)企業(yè),缺乏熟悉制度文件的專業(yè)
公司名: 西艾歐認(rèn)證(廣州)有限公司
聯(lián)系人: CIO客服
電 話: 13925117500
手 機(jī): 13925117112
微 信: 13925117112
地 址: 廣東廣州越秀區(qū)福今路62-1號(hào)203房
郵 編:
網(wǎng) 址: gjyypc.b2b168.com
公司名: 西艾歐認(rèn)證(廣州)有限公司
聯(lián)系人: CIO客服
手 機(jī): 13925117112
電 話: 13925117500
地 址: 廣東廣州越秀區(qū)福今路62-1號(hào)203房
郵 編:
網(wǎng) 址: gjyypc.b2b168.com





深圳外貿(mào)驗(yàn)貨,深圳三方驗(yàn)貨公司
¥1050.00






